5-溴-2-哌啶-4-基吡啶 | 845788-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-溴-2-哌啶-4-基吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-(piperidin-4-yl)pyridine
• 英文别名: 5-bromo-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,4']bipyridinyl；5-bromo-2-piperidin-4-ylpyridine
• CAS: 845788-60-5
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂
• 分子量: 241.131
• InChiKey: NJJRJGVTDADMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-哌啶-4-基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-(1'-cyclobutyl-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,4']bipyridinyl-5-yl)-N,N-dimethylbenzamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154126

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-溴吡啶-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.25h， 以53%的产率得到5-溴-2-哌啶-4-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010054279A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：（化学式应按照纸质摘要中的形式插入在此处）（I）或其药用可接受的盐、溶剂合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF-或其组合介导的疾病或症状。
• Pyridyltetrahydropyridines and pyridylpiperidines and method of manufacturing them
  申请人：Kuwabara Hirokazu

  公开号：US20070093528A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides pyridine derivatives useful as intermediates of drugs and agricultural chemicals, electrophotographic receptors, dyes and so on. More specifically, the invention relates to novel pyridyltetrahydropyridines and novel pyridylpiperidines, and further to a method of manufacturing pyridine derivatives through reaction between bipyridine derivatives and benzyl halide or benzyloxycarbonyl halide and subsequent reduction of the resultant reaction products with the aid of palladium catalysts, platinum catalysts, ruthenium catalysts or rhodium catalysts.

  本发明提供了吡啶衍生物，作为药物和农业化学品的中间体，电子照相感受器，染料等。更具体地，本发明涉及新型吡啶基四氢吡啶和新型吡啶基哌啶，以及通过双吡啶衍生物和苯甲醰或苄氧羰基卤化物反应，并在钯催化剂、铂催化剂、钌催化剂或铑催化剂的帮助下还原所得反应产物的吡啶衍生物制备方法。
• Pyridyltetrahydropyridines and Pyridylpiperidines, and Method of Manufacturing Them
  申请人：Kuwabara Hirokazu

  公开号：US20100029947A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides pyridine derivatives useful as intermediates of drugs and agricultural chemicals, electrophotographic receptors, dyes and so on. More specifically, the invention relates to novel pyridyltetrahydropyridines and novel pyridylpiperidines, and further to a method of manufacturing pyridine derivatives through reaction between bipyridine derivatives and benzyl halide or benzyloxycarbonyl halide and subsequent reduction of the resultant reaction products with the aid of palladium catalysts, platinum catalysts, ruthenium catalysts or rhodium catalysts.

  本发明提供了吡啶衍生物，可用作药物和农业化学品，电子照相受体，染料等的中间体。更具体地说，本发明涉及新型吡啶基四氢吡啶和新型吡啶基哌啶，以及通过双吡啶衍生物和苯甲醰或苄氧羰基卤化物的反应制备吡啶衍生物的方法，并借助钯催化剂、铂催化剂、钌催化剂或铑催化剂还原所得反应产物的方法。
• Heterocyclic H3 Antagonists
  申请人：Hohlweg Rolf

  公开号：US20100267721A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compound of formula (I) wherein W, X, Y, Z is —C(R′)═ or N; R 1 is hydrogen or alkyl, V is N or C (i.e. carbon), A is a bond or an alkylene linker with 1 to 3 carbon atoms, with the proviso that when A is a bond, V must be CH, R is ethyl, propyl, a branched C 3-6 alkyl or a cyclic C 3-8 alkyl, m and n is 1-3, D is heteroaryl optionally substituted with halogen, hydroxy, cyano, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, —(CH 2 ) o —(C═O) p —NR 2 R 3 , or D is aryl optionally substituted with one or more of the groups independently selected from hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylsulfonyl, alkylsulfinyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, heterocyclyl-alkoxy, heterocyclylcarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylcarboxy, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylcarbonylamino, alkylcarbonylaminoalkyl, arylcarbonylamino, aryl-carbonylaminoalkyl, heteroarylcarbonylamino or heteroarylcarbonylaminoalkyl, —(CH 2 ) 0 —(C═O) p —NR 2 R 3 , wherein o is 0-3, p is 0 or 1, and R 2 and R 3 independently are hydrogen, alkyl or cycloalkyl; or R 2 and R 3 , can together with the attached nitrogen form a heterocyclyl group, and salts and solvates thereof have binding affinity for the histamine H3 receptor.

  公式（I）的化合物，其中W，X，Y，Z是- C（R'）═或N; R1为氢或烷基，V为N或C（即碳），A为键或具有1至3个碳原子的烷基链，但当A为键时，V必须为CH，R为乙基，丙基，支链C3-6烷基或环状C3-8烷基，m和n为1-3，D为杂环芳基，可选择地被卤素，羟基，氰基，烷基，环烷基，烷氧基，-（CH2）o-（C═O）p-NR2R3取代，或D为芳基，可选择地被氢，卤素，羟基，氰基，烷基，环烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷基磺酰基，烷基亚磺酰基，杂环芳基，杂环芳基烷基，杂环芳基-烷氧基，杂环芳基羰基，烷基羰基，烷氧羰基，烷基羧基，氰基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷基羰氨基，烷基羰氨基烷基，芳基羰氨基，芳基-羰氨基烷基，杂环芳基羰氨基或杂环芳基-羰氨基烷基，-（CH2）0-（C═O）p-NR2R3，其中o为0-3，p为0或1，且R2和R3独立地为氢，烷基或环烷基; 或R2和R3可以与连接的氮一起形成杂环芳基基团，以及其盐和溶剂化物具有对组胺H3受体的结合亲和力。
• Heterocyclic H3 antagonists
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08344001B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  Compound of formula (I) wherein W, X, Y, Z is —C(R1)═ or N; R1 is hydrogen or alkyl, V is N or C (i.e. carbon), A is a bond or an alkylene linker with 1 to 3 carbon atoms, with the proviso that when A is a bond, V must be CH, R is ethyl, propyl, a branched C3-6 alkyl or a cyclic C3-8 alkyl, m and n is 1-3, D is heteroaryl optionally substituted with halogen, hydroxy, cyano, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, —(CH2)0—(C═O)p—NR2R3, or D is aryl optionally substituted with one or more of the groups independently selected from hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylsulfonyl, alkylsulfinyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, heterocyclyl-alkoxy, heterocyclylcarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylcarboxy, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylcarbonylamino, alkylcarbonylaminoalkyl, arylcarbonylamino, aryl-carbonylaminoalkyl, heteroarylcarbonylamino or heteroarylcarbonylaminoalkyl, —(CH2)0—(C═O)p—NR2R3, wherein o is 0-3, p is 0 or 1, and R2 and R3 independently are hydrogen, alkyl or cycloalkyl; or R2 and R3, can together with the attached nitrogen form a heterocyclyl group, and salts and solvates thereof have binding affinity for the histamine H3 receptor.

  化合物的公式(I)，其中W、X、Y、Z为—C(R1)═或N；R1为氢或烷基，V为N或C（即碳），A为键或具有1至3个碳原子的烷基链，但当A为键时，V必须为CH，R为乙基、丙基、支链C3-6烷基或环状C3-8烷基，m和n为1-3，D为杂环芳基，可选地取代卤素、羟基、氰基、烷基、环状烷基、烷氧基、—(CH2)0—(C═O)p—NR2R3，或D为芳基，可选地取代一个或多个独立选择的基团，包括氢、卤素、羟基、氰基、烷基、环状烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基磺酰基、烷基亚砜基、杂环烷基、杂环烷基烷基、杂环烷氧基、杂环烷基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基羧基、氰基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷基羰基氨基、烷基羰基氨基烷基、芳基羰基氨基、芳基-羰基氨基烷基、杂环芳基羰基氨基或杂环芳基羰基氨基烷基，—(CH2)0—(C═O)p—NR2R3，其中o为0-3，p为0或1，且R2和R3独立地为氢、烷基或环状烷基；或R2和R3可以与连接的氮一起形成杂环烷基，其盐和溶剂化物具有对组胺H3受体的结合亲和力。