2,3-Bis(4-decoxyphenyl)quinoxaline-6,7-diamine | 1033319-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-Bis(4-decoxyphenyl)quinoxaline-6,7-diamine
• 英文别名: 2,3-bis(4-decoxyphenyl)quinoxaline-6,7-diamine
• CAS: 1033319-15-1
• 化学式: C₄₀H₅₆N₄O₂
• 分子量: 624.91
• InChiKey: KHALHCGXIOHZRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis(4-decoxyphenyl)quinoxaline-6,7-diamine 、 环己六酮八水合物 在 溶剂黄146 作用下， 反应 18.5h， 以35%的产率得到8,9,24,25-Tetrakis(4-decoxyphenyl)-3,7,10,14,19,23,26,30-octazaheptacyclo[16.12.0.02,15.04,13.06,11.020,29.022,27]triaconta-1(30),2,4(13),5,7,9,11,14,18,20(29),21,23,25,27-tetradecaene-16,17-dione
  参考文献：
  名称：

  可调谐的最低未占据分子轨道能级的六氮杂三苯并菲衍生物

  摘要：

  通过1,2-二胺和1,2-二酮的缩合反应，合成了一系列n型六氮杂苯并菲衍生物。对它们的光物理和电化学性质的研究表明，只需增加分子结构中吡嗪单元的数量，即可将其最低的未占据分子轨道（LUMO）能量水平从-3.54 eV有效地调节到-4.02 eV。

  DOI：

  10.1021/ol201717d
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(4-(decyloxy)phenyl)-6,7-dinitroquinoxaline 在 Pd/C 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到2,3-Bis(4-decoxyphenyl)quinoxaline-6,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  含有多达 16 个直线排列的稠合芳环的含吡嗪并苯型分子带

  摘要：

  通过1,2-二胺和1,2-二酮的缩合偶联合成了一系列含有2-6个吡嗪单元和多达16个直线排列的稠合芳环的并苯型共轭分子(1-5)。从吸收边估计的分子能隙随着分子长度的增加而减小，表明分子的良好离域性质。循环伏安测量表明这些带状吡嗪衍生物的 n 型性质取决于分子长度和吡嗪单元的数量。随着吡嗪单元的数量和分子长度的增加，第一个还原波开始从 -1.16 到 -0.62 V（相对于 Ag/AgCl），分别对应于 -3.24 和 -3.78 eV 的 LUMO 能级。随着分子长度的增加，这些分子在溶液中更容易聚集，如 (1) H NMR 和 UV-vis 吸收光谱所示。在芘单元中引入叔丁基可以显着抑制这些分子在溶液中的聚集。高电子亲和力、高环境稳定性和易于结构修饰使这些化合物成为一类新型 n 型半导体的优秀候选者。

  DOI：

  10.1021/ja800311a