methyl 4-(3-methoxy-5-oxocyclohex-3-enyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3-methoxy-5-oxocyclohex-3-enyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(3-methoxy-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)benzoate；methyl 4-(3-methoxy-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)benzoate
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: AQKHFZYCECFBFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3-methoxy-5-oxocyclohex-3-enyl)benzoate 生成 methyl 4-(3-chloro-5-oxocyclohex-3-enyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES OF 10-PROPARGYL-10-DEAZAAMINOPTERIN (PRALATREXATE) SYNTHESIS AND THE INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE 10-PROPARGYL-10-DÉAZAAMINOPTÉRINE (PRALATREXATE) ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  一种制备10-丙炔基-10-脱氨基甲氨蝶呤（Pralatrexate）关键中间体4-(1-(2,4-二氨基喜树碱-6-基)戊-4-炔-2-基)苯甲酸及其他中间体的工艺。通过已知的方法，将中间体4-(1-(2,4-二氨基喜树碱-6-基)戊-4-炔-2-基)苯甲酸进行肽形成和酯水解反应，获得10-丙炔基-10-脱氨基甲氨蝶呤（Pralatrexate）。

  公开号：

  WO2013164856A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Hydroxy-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)benzoic acid 以70的产率得到methyl 4-(3-methoxy-5-oxocyclohex-3-enyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES OF 10-PROPARGYL-10-DEAZAAMINOPTERIN (PRALATREXATE) SYNTHESIS AND THE INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE 10-PROPARGYL-10-DÉAZAAMINOPTÉRINE (PRALATREXATE) ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  一种制备10-丙炔基-10-脱氨基甲氨蝶呤（Pralatrexate）关键中间体4-(1-(2,4-二氨基喜树碱-6-基)戊-4-炔-2-基)苯甲酸及其他中间体的工艺。通过已知的方法，将中间体4-(1-(2,4-二氨基喜树碱-6-基)戊-4-炔-2-基)苯甲酸进行肽形成和酯水解反应，获得10-丙炔基-10-脱氨基甲氨蝶呤（Pralatrexate）。

  公开号：

  WO2013164856A1