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2-[3-(hydroxy)benzyl]-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide | 1341126-62-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3-(hydroxy)benzyl]-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
英文别名
3-[(1,1-Dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)methyl]phenol
2-[3-(hydroxy)benzyl]-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide化学式
CAS
1341126-62-2
化学式
C9H12N2O3S
mdl
——
分子量
228.272
InChiKey
AMVHIRPLWDSRBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苄氧基苯甲醛吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气磺酰胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 2-[3-(hydroxy)benzyl]-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    环磺酰胺衍生物对诺沃克病毒的有效抑制
    摘要:
    已鉴定出一类在基于细胞的系统中表现出抗诺如病毒活性并在其结构中包含环磺酰胺支架的新化合物。初始命中的结构(化合物2a,ED 50 4 μM,TD 50 50 μM)已通过利用多个多样性点并生成适当的结构-活性关系进行了展望。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.08.054
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文献信息

  • Potent inhibition of Norwalk virus by cyclic sulfamide derivatives
    作者:Dengfeng Dou、Kok-Chuan Tiew、Guijia He、Sivakoteswara Rao Mandadapu、Sridhar Aravapalli、Kevin R. Alliston、Yunjeong Kim、Kyeong-Ok Chang、William C. Groutas
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.08.054
    日期:2011.10
    A new class of compounds that exhibit anti-norovirus activity in a cell-based system and embody in their structure a cyclosulfamide scaffold has been identified. The structure of the initial hit (compound 2a, ED50 4 μM, TD50 50 μM) has been prospected by exploiting multiple points of diversity and generating appropriate structure–activity relationships.
    已鉴定出一类在基于细胞的系统中表现出抗诺如病毒活性并在其结构中包含环磺酰胺支架的新化合物。初始命中的结构(化合物2a,ED 50 4 μM,TD 50 50 μM)已通过利用多个多样性点并生成适当的结构-活性关系进行了展望。
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