Prop-2-enyl 4-(3-chloro-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Prop-2-enyl 4-(3-chloro-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)benzoate
• 英文别名: prop-2-enyl 4-(3-chloro-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₃
• 分子量: 290.74
• InChiKey: HEUGWCUUWKDEPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES OF 10-PROPARGYL-10-DEAZAAMINOPTERIN (PRALATREXATE) SYNTHESIS AND THE INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE 10-PROPARGYL-10-DÉAZAAMINOPTÉRINE (PRALATREXATE) ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：AVRA LAB PRIVATE LTD

  公开号：WO2013164856A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A process for preparation of 4-(1-(2,4-diaminopteridin-6-yl)pent-4-yn-2-yl)benzoic acid and other key intermediates in synthesis of 10-propargyl-10-deazaaminopterin (Pralatrexate) and the intermediates thereof. The 10-propargyl-10-deazaaminopterin (Pralatrexate) is obtained by peptide formation and ester hydrolysis of the intermediate compound 4-(1-(2,4-diaminopteridin-6-yl)pent-4-yn-2-yl)benzoic acid by methods known in the art.

  制备10-丙炔基-10-去氨基甲葉酸（Pralatrexate）及其关键中间体4-(1-(2,4-二氨基喹啉-6-基)戊-4-炔基-2-基)苯甲酸的方法，以及合成中间体的其他关键中间体的过程。通过已知的方法，通过中间体化合物4-(1-(2,4-二氨基喹啉-6-基)戊-4-炔基-2-基)苯甲酸的肽形成和酯水解获得10-丙炔基-10-去氨基甲葉酸（Pralatrexate）。