1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)urea | 1268450-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)urea
• 英文别名: 1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(pyridin-2-ylmethyl)urea
• CAS: 1268450-71-0
• 化学式: C₁₅H₁₁F₆N₃O
• 分子量: 363.262
• InChiKey: SWFTYZILSSJEJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)urea 、 palladium diacetate 在 LiOH*H₂O 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到[Pd(1-(3,5-bis(trifluorophenyl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)urea(-H))2]
  参考文献：
  名称：

  铀酸酯/吡啶基Pd（II）配合物：用于失活芳基溴化物Heck反应的无磷高周转催化剂

  摘要：

  报道了带有尿苷/吡啶基配体作为阴离子N-给体配位点的钯（II）配合物的合成和结构。现已证明，该配合物是芳基溴的Heck反应（TON 4.0×10 4 –9.1×10 4）的高活性催化剂，在无膦条件下对芳基氯化物的活化具有中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.075
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 3,5-双(三氟甲基)苯基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  铀酸酯/吡啶基Pd（II）配合物：用于失活芳基溴化物Heck反应的无磷高周转催化剂

  摘要：

  报道了带有尿苷/吡啶基配体作为阴离子N-给体配位点的钯（II）配合物的合成和结构。现已证明，该配合物是芳基溴的Heck反应（TON 4.0×10 4 –9.1×10 4）的高活性催化剂，在无膦条件下对芳基氯化物的活化具有中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.075

文献信息

• Uridate/pyridyl Pd(II) complexes: Phosphine-free high turnover catalysts for the Heck reaction of deactivated aryl bromides
  作者：Pottabathula Srinivas、Keesara Srinivas、Pravin R. Likhar、Balsubramanian Sridhar、Kakita Veera Mohan、Suresh Bhargava、Mannepalli Lakshmi Kantam

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.075

  日期：2011.2

  The synthesis and structure of palladium(II) complexes bearing uridato/pyridyl ligands as an anionic N-donor coordination sites are reported. The complexes have been shown to be highly active catalysts for the Heck reaction of aryl bromides (TON 4.0×104–9.1×104) and moderate activity for the activation of aryl chlorides under phosphine-free conditions.

  报道了带有尿苷/吡啶基配体作为阴离子N-给体配位点的钯（II）配合物的合成和结构。现已证明，该配合物是芳基溴的Heck反应（TON 4.0×10 4 –9.1×10 4）的高活性催化剂，在无膦条件下对芳基氯化物的活化具有中等活性。