2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-4,5-dihydroxyisophthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-4,5-dihydroxyisophthalonitrile
• 英文别名: 2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-4,5-dihydroxybenzene-1,3-dicarbonitrile；2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-4,5-dihydroxybenzene-1,3-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₅H₇N₃O₂S₂
• 分子量: 325.371
• InChiKey: BLLMUUYPYIRWNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ DE LA CATÉCHOL O-MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2013175053A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I), wherein R1 is as defined in the claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.

  式（I）中的化合物，其中R1如权利要求中定义的，具有COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。
• CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US20150218124A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compounds of formula (I), wherein R 1 is as defined in the claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors. Methods of treatment and pharmaceutical dosage forms are also disclosed.

  式(I)的化合物，其中R1如权利要求所定义，表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。还公开了治疗方法和制药剂量形式。
• INDANE DIMERS FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：Venantius Limited

  公开号：EP2855416A1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US9458128B2
  申请人：——

  公开号：US9458128B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• [EN] INDANE DIMERS FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] DIMÈRES D'INDANE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE INFLAMMATOIRE
  申请人：VENANTIUS LTD

  公开号：WO2013174916A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds particularly for use in an autoimmune inflammatory disease and especially the treatment of inflammatory bowel disease have the absolute stereochemistry and formula (I). In some cases R1 is leucine and R is selected from: OH, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, NH2, NHCH2CH2OH, NHCH3, N(CH3)2, NH(4-OH-3-benzoic acid).