4-Phenyl-1,1,3,3-tetrabutylguanidine | 128838-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-1,1,3,3-tetrabutylguanidine
• 英文别名: N,N,N',N'-Tetrabutyl-N''-phenylguanidine；1,1,3,3-tetrabutyl-2-phenylguanidine
• CAS: 128838-18-6
• 化学式: C₂₃H₄₁N₃
• 分子量: 359.599
• InChiKey: FQOADOJVSACSAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四丁基脲 在 COCl₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Phenyl-1,1,3,3-tetrabutylguanidine
  参考文献：
  名称：

  五烷基胍作为醚化和酯化催化剂

  摘要：

  已经制备了几种五烷基胍，并且发现它们是用于由碳酸盐制备芳基和芳烷基醚以及用于苯酚与碳酸二甲酯甲基化的优良催化剂。它们也可作为有效的催化剂，用于酸与烷基氯甲酸酯的酯化反应，而不是叔醇与乙酸酐的乙酰化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89753-2

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von alpha-Cyano Essigsäureestern
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0999206A1

  公开（公告）日：2000-05-10

  Herstellung von Cyanessigsäureestern durch Umsetzung eines entsprechenden Monochloressigsäureesters mit Cyanwasserstoff in Gegenwart einer Base, wobei es sich bei der Base um eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe der tertiären Amine, Salze der Kohlensäure, Salze der Kohlensäurehalbester, Salze von Carbonsäuren, Amidine, Guanidine und aromatischen N-Heterocyclen handelt.

  通过相应的一氯乙酸酯与氰化氢在碱存在下反应制备氰基乙酸酯，其中碱为选自以下组别的化合物：叔胺、碳酸盐、碳酸半酯盐、羧酸盐、脒、胍和芳香族 N-杂环。
• US6130347A
  申请人：——

  公开号：US6130347A

  公开（公告）日：2000-10-10