8-amino-2-anilino-3-chloro-1,4-naphthoquinone | 23368-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-amino-2-anilino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 5-Amino-3-anilino-2-chloronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 23368-92-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 298.729
• InChiKey: XMJNHSALDDBMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-2-anilino-3-chloro-1,4-naphthoquinone 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-acetylamino-6-anilino-5H-benzophenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 5H-benzo[a]phenothiazin-5-one derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809949
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,3-二氯萘-1,4-二酮 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到8-amino-2-anilino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1,4-二氮杂蒽醌及相关化合物的合成及吸收光谱

  摘要：

  从 2,3,5-triamino-1,4-naphthoquinone 或 5-amino-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone 制备新的 annelated 5-amino 1,4-diazaanthraquinones 和相关衍生物。它们的可见吸收光谱通过具有可变β近似的PPP-SCF-MO计算来检查。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.937

文献信息

• [1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium/1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene Catalyzed Synthesis of 2,3-Diamino-1,4-naphthoquinones
  作者：John Reiner、Jun Chang、Xiao Wang、Xiu Zheng、Lei Wang、Wei Xie

  DOI：10.1055/s-2007-965983

  日期：2007.4

  coupling of 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinones with amines is described. The scope and limitations of the coupling process using [1,1 '-bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloropalladium [PdCl 2 (dppf)], combined with 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) as a ligand and sodium tert-butoxide as base were investigated, and found to catalyze efficiently the coupling of 2-(arylamino)-3-chloro- 1,4-naphthoquinones

  描述了一种通过 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌与胺的钯催化偶联合成 2,3-二氨基-1,4-萘醌衍生物的一般方法。使用[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯[PdCl 2 (dppf)]与1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(dppf)作为配体和钠的偶联过程的范围和限制对作为碱的叔丁醇进行了研究，发现它可以有效地催化 2-(芳基氨基)-3-氯-1,4-萘醌与伯芳基胺和烷基胺的偶联。应用该程序获得了一系列以前无法获得的新型2,3-二氨基-1,4-萘醌衍生物。
• KASAI TOSHIYASU; NAKAMORI TATEO; SEKIGUCHI KYOICHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：KASAI TOSHIYASU、 NAKAMORI TATEO、 SEKIGUCHI KYOICHI

  DOI：——

  日期：——
• UENO YOSHIO; NANYA SEIKO; HAYAKAWA HITOSHI; KANG WEN-BING; MAEKAWA ETURO, MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 3, 381-385
  作者：UENO YOSHIO、 NANYA SEIKO、 HAYAKAWA HITOSHI、 KANG WEN-BING、 MAEKAWA ETURO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Absorption Spectra of Annelated 5-Amino-1,4-diazaanthraquinones and Related Compounds
  作者：Hiroyuki Nakazumi、Kazuyoshi Kondo、Teijiro Kitao

  DOI：10.1246/bcsj.54.937

  日期：1981.3

  New annelated 5-amino 1,4-diazaanthraquinones and related derivatives were prepared from 2,3,5-triamino-1,4-naphthoquinone or 5-amino-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone. Their visible absorption spectra were examined by the PPP-SCF-MO calculation with a variable β approximation.

  从 2,3,5-triamino-1,4-naphthoquinone 或 5-amino-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone 制备新的 annelated 5-amino 1,4-diazaanthraquinones 和相关衍生物。它们的可见吸收光谱通过具有可变β近似的PPP-SCF-MO计算来检查。
• Synthesis of some 5H-benzo[a]phenothiazin-5-one derivatives
  作者：Yoshio Ueno、Seiko Nan'ya、Hitoshi Hayakawa、Wen-Bing Kang、Eturô Maekawa

  DOI：10.1007/bf00809949

  日期：1987.3