12-(3,6-dimethoxy-fluoren-9-ylidene)-12H-dibenzo[b,h]fluorene | 1216990-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 12-(3,6-dimethoxy-fluoren-9-ylidene)-12H-dibenzo[b,h]fluorene
• 英文别名: 12-(3,6-Dimethoxyfluoren-9-ylidene)pentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,13,15,17,19-decaene；12-(3,6-dimethoxyfluoren-9-ylidene)pentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,13,15,17,19-decaene
• CAS: 1216990-54-3
• 化学式: C₃₆H₂₄O₂
• 分子量: 488.585
• InChiKey: ZWRRKXLNTOCXHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12H-dibenzo[b,h]fluorene-12-thione 、 3,6-dimethoxy-9-diazofluorene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到12-(3,6-dimethoxy-fluoren-9-ylidene)-12H-dibenzo[b,h]fluorene
  参考文献：
  名称：

  应变和Hückel芳香性：有机电子中有希望的新一代电子受体的驱动力

  摘要：

  牵引力：具有9,9'-联芴基骨架的电子接受材料的主要特征是应力消除和芳香性的提高。这些二聚体（参见图片）在红色光谱区域（约600 nm）和HOMO（5.58–5.06 eV）和LUMO（3.37–3.09 eV）的能级附近表现出吸收，这与高溶解度和热稳定性一起使这些材料块状异质结（BHJ）太阳能电池的有吸引力的受体。

  DOI：

  10.1002/anie.200905117