9-(3,6-Dimethoxyfluoren-9-ylidene)-3,6-dimethoxyfluorene | 1216990-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(3,6-Dimethoxyfluoren-9-ylidene)-3,6-dimethoxyfluorene
• 英文别名: 9-(3,6-dimethoxyfluoren-9-ylidene)-3,6-dimethoxyfluorene
• CAS: 1216990-45-2
• 化学式: C₃₀H₂₄O₄
• 分子量: 448.518
• InChiKey: YQZWKHJIJNICLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethoxy-9-diazofluorene 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以70%的产率得到9-(3,6-Dimethoxyfluoren-9-ylidene)-3,6-dimethoxyfluorene
  参考文献：
  名称：

  应变和Hückel芳香性：有机电子中有希望的新一代电子受体的驱动力

  摘要：

  牵引力：具有9,9'-联芴基骨架的电子接受材料的主要特征是应力消除和芳香性的提高。这些二聚体（参见图片）在红色光谱区域（约600 nm）和HOMO（5.58–5.06 eV）和LUMO（3.37–3.09 eV）的能级附近表现出吸收，这与高溶解度和热稳定性一起使这些材料块状异质结（BHJ）太阳能电池的有吸引力的受体。

  DOI：

  10.1002/anie.200905117

文献信息

• Strain and Hückel Aromaticity: Driving Forces for a Promising New Generation of Electron Acceptors in Organic Electronics
  作者：F. G. Brunetti、X. Gong、M. Tong、A. J. Heeger、Fred Wudl

  DOI：10.1002/anie.200905117

  日期：2010.1.12

  Straining at the leash: The main features of electron‐accepting materials with a 9,9′‐bifluorenylidene backbone are strain relief and a gain in aromaticity. These dimers (see picture) exhibit absorption near the red spectral region (ca. 600 nm) and HOMO (5.58–5.06 eV) and LUMO (3.37–3.09 eV) energy levels, which, together with high solubility and thermal stability render these materials attractive

  牵引力：具有9,9'-联芴基骨架的电子接受材料的主要特征是应力消除和芳香性的提高。这些二聚体（参见图片）在红色光谱区域（约600 nm）和HOMO（5.58–5.06 eV）和LUMO（3.37–3.09 eV）的能级附近表现出吸收，这与高溶解度和热稳定性一起使这些材料块状异质结（BHJ）太阳能电池的有吸引力的受体。