ethyl 2-((5-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate | 1417544-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-((5-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[[5-(4-methylthiadiazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate；ethyl 2-[[5-(4-methylthiadiazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 1417544-29-6
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₃S₂
• 分子量: 286.335
• InChiKey: FCLNNUKSGNVCOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80.8%的产率得到ethyl 2-((5-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  含有1,2,3-噻二唑和1,3,4-恶二唑/噻二唑部分的新型硫醚/砜衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  合成了一系列新的含1,2,3-噻二唑和1,3,4-恶二唑/ 1,3,4-噻二唑部分的硫醚/砜化合物，所有产物的结构均通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析。初步的抗真菌活性测试表明，化合物8a在50μg/ mL的浓度下对尖孢镰刀菌具有中等的抗真菌活性。初步抗病毒活性结果表明，化合物7a，7c，7d，8a和9a对烟草花叶病毒显示出很高的抗病毒活性。目前的工作表明，硫醚/砜杂环衍生物可以被认为是抗病毒研究的新的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.107

文献信息

• Synthesis and bioactivities of novel thioether/sulfone derivatives containing 1,2,3-thiadiazole and 1,3,4-oxadiazole/thiadiazole moiety
  作者：Wei-Ming Xu、Shi-Ze Li、Ming He、Song Yang、Xiang-Yang Li、Pei Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.107

  日期：2013.11

  A series of new thioether/sulfone compounds containing 1,2,3-thiadiazole and 1,3,4-oxadiazole/1,3,4-thiadiazole moiety were synthesized, the structures of all products were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, and element analysis. Preliminary antifungal activity test showed that compound 8a exhibited moderate antifungal activity against Fusarium oxysporum at 50 μg/mL. Preliminary antiviral activity results

  合成了一系列新的含1,2,3-噻二唑和1,3,4-恶二唑/ 1,3,4-噻二唑部分的硫醚/砜化合物，所有产物的结构均通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析。初步的抗真菌活性测试表明，化合物8a在50μg/ mL的浓度下对尖孢镰刀菌具有中等的抗真菌活性。初步抗病毒活性结果表明，化合物7a，7c，7d，8a和9a对烟草花叶病毒显示出很高的抗病毒活性。目前的工作表明，硫醚/砜杂环衍生物可以被认为是抗病毒研究的新的先导化合物。