N-(3'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-2,5-diphenyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one | 1335247-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-2,5-diphenyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-2,5-diphenyl-2,3-dihydropyridin-4-one
• CAS: 1335247-98-7
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₂Si
• 分子量: 421.655
• InChiKey: REFXOBZGTOQFFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-溴丙氧基)叔丁基二甲基硅烷 、 4(1H)-吡啶酮,2,3-二氢-2-苯基- 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 N-(3'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-2,5-diphenyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Direct Hiyama Cross-Coupling of Enaminones With Triethoxy(aryl)silanes and Dimethylphenylsilanol

  摘要：

  2,3-Dihydropyridin-4(1H)-ones undergo direct C-H functionalization at C5 In the palladium(II)-catalyzed Hiyama reaction, using triethoxy(aryl)silanes and dimethylphenylsilanol. The reagent CuF2 has a dual role In the reactions with triethoxy(aryl)silanes. It Is a source of fluoride to activate the sllane in the Hiyama reaction and also serves as the reoxidant to convert Pd(0) to Pd(II) In the catalytic cycle.

  DOI：

  10.1021/ol202202a

文献信息

• Direct Hiyama Cross-Coupling of Enaminones With Triethoxy(aryl)silanes and Dimethylphenylsilanol
  作者：Lei Bi、Gunda I. Georg

  DOI：10.1021/ol202202a

  日期：2011.10.21

  2,3-Dihydropyridin-4(1H)-ones undergo direct C-H functionalization at C5 In the palladium(II)-catalyzed Hiyama reaction, using triethoxy(aryl)silanes and dimethylphenylsilanol. The reagent CuF2 has a dual role In the reactions with triethoxy(aryl)silanes. It Is a source of fluoride to activate the sllane in the Hiyama reaction and also serves as the reoxidant to convert Pd(0) to Pd(II) In the catalytic cycle.