N-(2-chlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-nitrobenzene-1-sulfonamide | 328028-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-nitrobenzene-1-sulfonamide
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 328028-43-9
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O₄S
• mdl: MFCD02704634
• 分子量: 342.763
• InChiKey: ZNGCERUUIRXZIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-nitrobenzene-1-sulfonamide 、 4-苯基-3-丁炔-2-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-chlorophenyl)-2-(3-methyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-5-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides and their use as a medicament

  摘要：

  本发明涉及使用式I的磺胺化合物： 其中 R1选自H、CN、卤素、三氟甲基、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、吗啉基中的一种； R2选自H、苯基、取代苯基、CN、-SO2R中的一种，其中R为苯基或吗啉基，-NC(O)Me、-NC(O)Et、-CH2C(O)OMe、CH2C(O)OEt中的一种； R3选自H、NO2、NH2、卤素、-COOMe、-COOEt、RC(O)N-、吗啉基中的一种； R4选自H、支链或非支链的甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、取代或未取代的苯基、炔基、Me2SO2-、COOR中的一种，其中R为支链或非支链的甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、-MeOC(O)-、取代或未取代的五元或六元芳香或非芳香杂环系统，带有一个、两个或三个杂原子的杂环芳基系统，一个紧凑的苯并杂环系统，X是包含2或3个原子的连接物，选自-NH-NH-、-NH-NH-CH2-、乙炔基、-NH-C(O)-CH2-、-NH-NH-SO2-、-C(O)-NH-CH2-、-NH-N=CH-、-NH-N=C(Me)-、-NH-N=CH-基团是杂环系统的一部分，优选为取代或未取代的吡唑或吡啶嘧啶系统，以及其药用活性盐。此外，本发明涉及将这些化合物用作药物，特别用于癌症治疗。

  公开号：

  EP1932830A1

文献信息

• SULFONAMIDES AND THEIR USE AS A MEDICAMENT
  申请人：Garcia Gabriel

  公开号：US20100249135A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to the use of a sulfonamide compound of formula (I): wherein R 1 is selected from the group consisting of H, CN, halogen, trifluoromethyl, methyl, ethyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, morpholino, R 2 is selected from H, phenyl, substituted phenyl, CN, —SO 2 R, wherein R is phenyl or morpholino, —NC(O)Me, —NC(O)Et, —CH 2 C(O)OMe, CH 2 C(O)OEt, R 3 is selected from the group consisting of H, NO 2 , NH 2 , halogen, —COOMe, —COOEt, RC(O)N—, morpholino, R 4 is selected from the group consisting of H, a branched or unbranched methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy, a substituted or unsubstituted phenyl, alkinyl, Me 2 SO 2 —, COOR, wherein R is a branched or unbranched methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, -MeOC(O)—, a substituted or unsubstituted five or sixmembered aromatic or non-aromatic heterocyclic system with one, two or three heteroatoms, a hetaryl system, a condensed benzoheterocyclic system, X is a linker comprising 2 or 3 atoms, selected from the group consisting of —NH—NH—, —NH—NH—CH2-, ethinyl, —NH—C(O)—CH 2 —, —NH—NH—SO 2 —, —C(O)—NH—CH 2 —, —NH—N═CH—, —NH—N═C(Me)-, a —NH—N═CH— motif being part of a heterocyclic system, preferably a substituted or unsubstituted pyrazole or pyridazine system, and pharmaceutically active salts thereof. Further, the invention relates to the use of these compounds as a medicament, especially for the treatment of cancer.
• US8088772B2
  申请人：——

  公开号：US8088772B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• [EN] SULFONAMIDES AND THEIR USE AS A MEDICAMENT<br/>[FR] SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：GENETICS CO INC

  公开号：WO2008071398A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The present invention relates to the use of a sulfonamide compound of formula (I): wherein R₁ is selected from the group consisting of H, CN, halogen, trifluoromethyl, methyl, ethyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, morpholino, R₂ is selected from H, phenyl, substituted phenyl, CN, -SO₂R, wherein R is phenyl or morpholino, -NC(O)Me, -NC(O)Et, - CH₂C(O)OMe, CH₂C(O)OEt, R₃ is selected from the group consisting of H, NO₂, NH₂, halogen, -COOMe, -COOEt, RC(O)N-, morpholino, R₄ is selected from the group consisting of H, a branched or unbranched methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy, a substituted or unsubstituted phenyl, alkinyl, Me₂SO₂-, COOR, wherein R is a branched or unbranched methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, - MeOC(O)-, a substituted or unsubstituted five or sixmembered aromatic or non-aromatic heterocyclic system with one, two or three heteroatoms, a hetaryl system, a condensed benzoheterocyclic system, X is a linker comprising 2 or 3 atoms, selected from the group consisting of -NH-NH-, -NH-NH-CH2-, ethinyl, -NH-C(O)-CH₂-, - NH-NH-SO₂-, -C(O)-NH-CH₂-, -NH-N=CH-, -NH-N=C(Me)-, a -NH-N=CH- motif being part of a heterocyclic system, preferably a substituted or unsubstituted pyrazole or pyridazine system, and pharmaceutically active salts thereof. Further, the invention relates to the use of these compounds as a medicament, especially for the treatment of cancer.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation d'un composé sulfamide de formule (I) : dans laquelle R₁ est choisi dans le groupe constitué de H, CN, un atome d'halogène, les groupes trifluorométhyle, méthyle, éthyle, hydroxy, méthoxy, éthoxy, morpholino, R₂ est choisi parmi H, les groupes phényle, phényle substitué, CN, -SO₂R, où R représente un groupe phényle ou morpholino, -NC(O)Me, -NC(O)Et, - CH₂C(O)OMe, CH₂C(O)OEt, R₃ est choisi dans le groupe constitué de H, NO₂, NH₂, un atome d'halogène, -COOMe, -COOEt, RC(O)N-, le groupe morpholino, R₄ est choisi dans le groupe constitué de H, un groupe ramifié ou non ramifié méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, méthoxy, éthoxy, propoxy, butoxy, un groupe phényle substitué ou non substitué, alcynyle, Me₂SO₂-, COOR, où R représente un groupe ramifié ou non ramifié méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, - MeOC(O)-, un système hétérocyclique aromatique ou non aromatique à cinq ou six chaînons substitué ou non substitué avec un, deux ou trois hétéroatomes, un système hétaryle, un système benzo-hétérocyclique condensé, X représente un lieur comprenant 2 ou 3 atomes, choisi dans le groupe constitué de -NH-NH-, -NH-NH-CH₂-, éthynyle, -NH-C(O)-CH₂-, - NH-NH-SO₂-, -C(O)-NH-CH₂-, -NH-N=CH-, -NH-N=C(Me)-, un motif -NH-N=CH- faisant partie d'un système hétérocyclique, de préférence un système pyrazole ou pyridazine substitué ou non substitué et ses sels actifs d'un point de vue pharmaceutique. En outre, l'invention concerne l'utilisation de ces composés en tant que médicament, spécialement pour le traitement du cancer.
• Sulfonamides and their use as a medicament
  申请人：The Genetics Company, Inc.

  公开号：EP1932830A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  The present invention relates to the use of a sulfonamide compound of formula I: wherein R1 is selected from the group consisting of H, CN, halogen, trifluoromethyl, methyl, ethyl, hydroxyl, methoxyl, ethoxyl, morpholinyl, R2 is selected from H, phenyl, substituted phenyl, CN, -SO2R, wherein R is phenyl or morpholinyl, -NC(O)Me, -NC(O)Et, - CH2C(O)OMe, CH2C(O)OEt, R3 is selected from the group consisting of H, NO2 NH2, halogen, -COOMe, -COOEt, RC(O)N-, morpholino, R4 is selected from the group consisting of H, a branched or unbranched methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, methoxyl, ethoxyl, propoxyl, butoxyl, a substituted or unsubstituted phenyl, alkynyl, Me2SO2-, COOR, wherein R is a branched or unbranched methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, - MeOC(O)-, a substituted or unsubstituted five or six-membered aromatic or non-aromatic heterocyclic system with one , two or three heteroatoms, a heteroaryl system, a condensed benzoheterocyclic system, X is a linker comprising 2 or 3 atoms, selected from the group consisting of -NH-NH-, -NH-NH-CH2-, ethynyl, -NH-C(O)-CH2-, -NH-NH-SO2- -C(O)-NH-CH2-, -NH-N=CH-, -NH-N=C(Me)-, a -NH-N=CH- motif being part of a heterocyclic system, preferably a substituted or unsubstituted pyrazole or pyridazine system, and pharmaceutically active salts thereof. Further, the invention relates to the use of these compounds as a medicament, especially for the treatment of cancer.

  本发明涉及使用式I的磺胺化合物： 其中 R1选自H、CN、卤素、三氟甲基、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、吗啉基中的一种； R2选自H、苯基、取代苯基、CN、-SO2R中的一种，其中R为苯基或吗啉基，-NC(O)Me、-NC(O)Et、-CH2C(O)OMe、CH2C(O)OEt中的一种； R3选自H、NO2、NH2、卤素、-COOMe、-COOEt、RC(O)N-、吗啉基中的一种； R4选自H、支链或非支链的甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、取代或未取代的苯基、炔基、Me2SO2-、COOR中的一种，其中R为支链或非支链的甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、-MeOC(O)-、取代或未取代的五元或六元芳香或非芳香杂环系统，带有一个、两个或三个杂原子的杂环芳基系统，一个紧凑的苯并杂环系统，X是包含2或3个原子的连接物，选自-NH-NH-、-NH-NH-CH2-、乙炔基、-NH-C(O)-CH2-、-NH-NH-SO2-、-C(O)-NH-CH2-、-NH-N=CH-、-NH-N=C(Me)-、-NH-N=CH-基团是杂环系统的一部分，优选为取代或未取代的吡唑或吡啶嘧啶系统，以及其药用活性盐。此外，本发明涉及将这些化合物用作药物，特别用于癌症治疗。