6-Chlor-bicyclo<3.1.0>hexan | 32579-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 6-Chlor-bicyclo<3.1.0>hexan
• 英文别名: 6-Chlorobicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 32579-63-8
• 化学式: C₆H₉Cl
• 分子量: 116.59
• InChiKey: BKFBTUDXKSAOTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-bicyclo<3.1.0>hexan 、 三甲基氯硅烷 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AHRA, M.;GRIGNON-DUBOIS, M.;DUNOGUES, J., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 15-22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二氯双环[3.1.0]己烷 在 (MeHSiO)n 、 三丁基氧化锡 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到6-Chlor-bicyclo<3.1.0>hexan
  参考文献：
  名称：

  双环[ n .1.0]烷基硅烷：Nouvelle合成及再活化

  摘要：

  双环的新和竞争合成[ Ñ .1.0]三甲基硅烷报道，涉及容易且快速的过程，并给予两个内切和外切异构体。已经研究了这些物质对酸（HCl，（AcOH）2 BF 3）的行为。底物的立体化学不影响亲电攻击的区域化学，而最大环的立体化学起决定性作用。观察到环丙烷环的开环，如果它被结合到一个五元或六元环，而CSiMe 3如果它与八元环键合，则会发生裂解。结果揭示了通过环丙烷化对环烯烃进行官能化的新观点。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85159-1

文献信息

• Apeloig Yitzhak, Nakash Moshe, J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 23, S 10781-10782
  作者：Apeloig Yitzhak, Nakash Moshe

  DOI：——

  日期：——
• ISOGAI KOJI; SAKAI JUN-ICHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1986) N 5, 650-657
  作者：ISOGAI KOJI、 SAKAI JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——