6-Chlor-bicyclo<3.1.0>hexan | 32579-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 6-Chlor-bicyclo<3.1.0>hexan
• 英文别名: 6-Chlorobicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 32579-63-8
• 化学式: C₆H₉Cl
• 分子量: 116.59
• InChiKey: BKFBTUDXKSAOTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-bicyclo<3.1.0>hexan 、 三甲基氯硅烷 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AHRA, M.;GRIGNON-DUBOIS, M.;DUNOGUES, J., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 15-22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二氯双环[3.1.0]己烷 在 (MeHSiO)n 、 三丁基氧化锡 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到6-Chlor-bicyclo<3.1.0>hexan
  参考文献：
  名称：

  双环[ n .1.0]烷基硅烷：Nouvelle合成及再活化

  摘要：

  双环的新和竞争合成[ Ñ .1.0]三甲基硅烷报道，涉及容易且快速的过程，并给予两个内切和外切异构体。已经研究了这些物质对酸（HCl，（AcOH）2 BF 3）的行为。底物的立体化学不影响亲电攻击的区域化学，而最大环的立体化学起决定性作用。观察到环丙烷环的开环，如果它被结合到一个五元或六元环，而CSiMe 3如果它与八元环键合，则会发生裂解。结果揭示了通过环丙烷化对环烯烃进行官能化的新观点。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85159-1

文献信息

• Apeloig Yitzhak, Nakash Moshe, J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 23, S 10781-10782
  作者：Apeloig Yitzhak, Nakash Moshe

  DOI：——

  日期：——
• ISOGAI KOJI; SAKAI JUN-ICHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1986) N 5, 650-657
  作者：ISOGAI KOJI、 SAKAI JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• Bicyclo[n.1.0]alkylsilanes: Nouvelle synthese et reactivite
  作者：M. Ahra、M. Grignon-Dubois、J. Dunoguès

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85159-1

  日期：1984.8

  A new and competitive synthesis of bicyclo[n.1.0]trimethylsilanes is reported, involving a facile and rapid process, and giving both endo and exo isomers. The behavior of these species towards acids (HCl, (AcOH)2BF3) has been investigated. The stereochemistry of the substrate does not influence the regiochemistry of the electrophilic attack, while the stereochemistry of the largest ring plays a decisive

  双环的新和竞争合成[ Ñ .1.0]三甲基硅烷报道，涉及容易且快速的过程，并给予两个内切和外切异构体。已经研究了这些物质对酸（HCl，（AcOH）2 BF 3）的行为。底物的立体化学不影响亲电攻击的区域化学，而最大环的立体化学起决定性作用。观察到环丙烷环的开环，如果它被结合到一个五元或六元环，而CSiMe 3如果它与八元环键合，则会发生裂解。结果揭示了通过环丙烷化对环烯烃进行官能化的新观点。
• AHRA, M.;GRIGNON-DUBOIS, M.;DUNOGUES, J., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 15-22
  作者：AHRA, M.、GRIGNON-DUBOIS, M.、DUNOGUES, J.

  DOI：——

  日期：——