1,6-bis(thiazolidine-2,4-dion-3-yl)hexane | 61531-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,6-bis(thiazolidine-2,4-dion-3-yl)hexane
• 英文别名: α,ω-bis(thiazolidin-2,4-dion-3-yl)hexane；3,3'-Hexamethylenbis(2,4-thiazolidindion)；3,3'-hexane-1,6-diyl-bis-thiazolidine-2,4-dione；2,4-Thiazolidinedione, 3,3'-(1,6-hexanediyl)bis-；3-[6-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 61531-85-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 316.402
• InChiKey: CFOAZMQFHIWSGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(thiazolidine-2,4-dion-3-yl)hexane 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到α,ω-bis(thiazolidin-2-on-4-thion-3-yl)hexane
  参考文献：
  名称：

  多亚甲基桥非缩合噻唑烷酮-2的合成及生物活性

  摘要：

  将高效治疗药物如天然和半合成青霉素、抗肿瘤药物亚胺磷和硫唑啉、白细胞生成刺激剂白细胞生成素以及其他含有噻唑烷环的药物引入医疗实践，证明了寻找具有生物活性的药物的价值噻唑烷衍生物中的物质。特别令人感兴趣的是研究很少的带有聚亚甲基桥的双环非缩合噻唑烷酮-2。双环非稠合噻唑烷二酮-2,4，由 3,3'-聚亚甲基桥联结 (1]) 通过我们完善的方法制备，从亚烷基双 (2-硫代噻唑烷酮-4) (I) 用一氯乙酸水溶液脱硫酸[4]。

  DOI：

  10.1007/bf02219795
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(2-thioxothiazolidine-4-on-3-yl)hexane 在 氯乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,6-bis(thiazolidine-2,4-dion-3-yl)hexane
  参考文献：
  名称：

  多亚甲基桥非缩合噻唑烷酮-2的合成及生物活性

  摘要：

  将高效治疗药物如天然和半合成青霉素、抗肿瘤药物亚胺磷和硫唑啉、白细胞生成刺激剂白细胞生成素以及其他含有噻唑烷环的药物引入医疗实践，证明了寻找具有生物活性的药物的价值噻唑烷衍生物中的物质。特别令人感兴趣的是研究很少的带有聚亚甲基桥的双环非缩合噻唑烷酮-2。双环非稠合噻唑烷二酮-2,4，由 3,3'-聚亚甲基桥联结 (1]) 通过我们完善的方法制备，从亚烷基双 (2-硫代噻唑烷酮-4) (I) 用一氯乙酸水溶液脱硫酸[4]。

  DOI：

  10.1007/bf02219795

文献信息

• Orlinskii, M. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 11, p. 1784 - 1785
  作者：Orlinskii, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Svetkin,Yu.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 2031 - 2036
  作者：Svetkin,Yu.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Orlinskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 12, p. 1805 - 1806
  作者：Orlinskii

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of noncondensed thiazolidones-2 with polymethylene bridges
  作者：M. M. Orlinskii、B. S. Zimenkovskii、V. R. Stets

  DOI：10.1007/bf02219795

  日期：1994.4

  practice of highly effective therapeutic agents such as the natural and semisynthetic penicillins, the antitumor agents imiphos and thioprillin, the stimulator of leukopoiesis Leukogen, and other [3, 6] agents containing thiazolidine rings demonstrates the value of searching for biologically active substances among thiazolidine derivatives. Of particular interest are the little-studied bicyclic noncondensed

  将高效治疗药物如天然和半合成青霉素、抗肿瘤药物亚胺磷和硫唑啉、白细胞生成刺激剂白细胞生成素以及其他含有噻唑烷环的药物引入医疗实践，证明了寻找具有生物活性的药物的价值噻唑烷衍生物中的物质。特别令人感兴趣的是研究很少的带有聚亚甲基桥的双环非缩合噻唑烷酮-2。双环非稠合噻唑烷二酮-2,4，由 3,3'-聚亚甲基桥联结 (1]) 通过我们完善的方法制备，从亚烷基双 (2-硫代噻唑烷酮-4) (I) 用一氯乙酸水溶液脱硫酸[4]。