3-amino-5-methylsulphamyl-4-phenoxy-benzoic acid | 28328-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-methylsulphamyl-4-phenoxy-benzoic acid
• 英文别名: 3-amino-5-(methylsulfamoyl)-4-phenoxybenzoic acid
• CAS: 28328-56-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 322.342
• InChiKey: NNZQIZYLXISQCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-methylsulphamyl-4-phenoxy-benzoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-benzylamino-5-methylsulphamyl-4-phenoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一般式##SPC1##的新的具有治疗活性的化合物，其中A代表以下分组之一##EQU1##R.sup.2--S--，R.sup.2--OS--和R.sup.2--O.sub.2S--，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢，脂肪基，环脂基或芳香族，环脂基或杂环基取代的脂肪基，此外R.sup.2和R.sup.3可能分别代表芳香族或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1和R.sup.2可以连接形成一个5-至8-成员的杂环系统，该系统除了与R.sup.1和R.sup.2连接的氮原子外，还可以具有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢或较低的烷基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺；以及该化合物的生产方法。

  公开号：

  US03985777A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methylsulphamyl-3-nitro-4-phenoxy-benzoic acid 生成 3-amino-5-methylsulphamyl-4-phenoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Amino, 4-thio-substituted, 5-sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一般式为##SPC1##的新的治疗活性化合物，其中A代表以下组合之一##EQU1## R.sup.2 --O--, R.sup.2 --S--, R.sup.2 --OS--, 和 R.sup.2 --O.sub.2 S--, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, 和 R.sup.4分别代表氢、脂肪基、环脂基，或芳香、环脂或杂环取代的脂肪基，此外R.sup.2 和 R.sup.3 可分别代表芳香或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1 和 R.sup.2 可连接形成一个含有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子的5-到8-成员杂环环系统，R.sup.5 是氢或较低烷基；R.sup.6 是氢或较低烷基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺；以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US03971819A1

文献信息

• US3985777A
  申请人：——

  公开号：US3985777A

  公开（公告）日：1976-10-12