6-Phenylchinazolino<3,2-a>chinazolin-5,12(6H)dion | 13905-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Phenylchinazolino<3,2-a>chinazolin-5,12(6H)dion
• 英文别名: 6-phenyl-12H-quinazolino[3,2-a]quinazoline-5(6H),12-dione；6-phenyl-6H-quinazolino[3,2-a]quinazoline-5,12-dione；6-Phenylquinazolino[2,1-b]quinazoline-5,12-dione；6-phenylquinazolino[2,1-b]quinazoline-5,12-dione
• CAS: 13905-53-8
• 化学式: C₂₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 339.353
• InChiKey: OVGQJRGBFWPDQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 bis-(2-iodophenyl)carbodiimide 、 苯胺 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以41%的产率得到6-Phenylchinazolino<3,2-a>chinazolin-5,12(6H)dion
  参考文献：
  名称：

  钯催化多米诺加成/羧酰胺化反应一步合成喹唑啉代[3,2- a ]喹唑啉酮

  摘要：

  已经开发了一种高效的钯催化多米诺骨牌工艺，用于通过一步形成五个新键来合成喹唑啉代[3,2- a ]喹唑啉酮。尽管底物上具有高密度和各种官能团，但仍以良好至优异的产率获得了四环喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1021/ol101428v

文献信息

• [EN] MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES<br/>[DE] MATERIALIEN FÜR ELEKTRONISCHE VORRICHTUNGEN
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021191117A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Die vorliegende Anmeldung betrifft heterocyclische Verbindungen der Formeln (IV) bis (VII), die Verwendung der Verbindungen in einer elektronischen Vorrichtung, und Verfahren zur Herstellung der Verbindungen.
• One-Step Synthesis of Quinazolino[3,2-<i>a</i>]quinazolinones via Palladium-Catalyzed Domino Addition/Carboxamidation Reactions
  作者：Fanlong Zeng、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol101428v

  日期：2010.8.20

  A highly efficient palladium-catalyzed domino process has been developed for the synthesis of quinazolino[3,2-a]quinazolinones by forming five new bonds in a single step. Despite the high density and variety of functional groups on the substrates, the tetracyclic quinazolinones were obtained in good to excellent yields.

  已经开发了一种高效的钯催化多米诺骨牌工艺，用于通过一步形成五个新键来合成喹唑啉代[3,2- a ]喹唑啉酮。尽管底物上具有高密度和各种官能团，但仍以良好至优异的产率获得了四环喹唑啉酮。