5-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methyl-6-(2-phenoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methyl-6-(2-phenoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-(1-Benzylpyrazol-4-yl)-2-methyl-6-(2-phenoxyphenyl)pyridazin-3-one；5-(1-benzylpyrazol-4-yl)-2-methyl-6-(2-phenoxyphenyl)pyridazin-3-one
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄O₂
• 分子量: 434.497
• InChiKey: USMAGBNEVCRNKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] S1P MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULATEURS DE S1P
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014120764A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more S 1P receptors. Sphingosine 1-phosphate (S IP) is a lysophospholipid mediator that evokes a variety of cellular responses by stimulation of five members of the endothelial cell differentiation gene (EDG) receptor family, namely S1P1, S1P2, S1P3, S1P4, and S1P5 (formerly EDG1, EDG5, EDG3, EDG6 and EDG8). The EDG receptors are G-protein coupled receptors (GPCRs) and on stimulation propagate second messenger signals via activation of heterotrimeric G-protein alpha (Ga.) subunits and beta-gamma (G()y) dimers.

  化合物的化学式（I）可以调节一个或多个S1P受体的活性。神经鞘氨醇1-磷酸（S1P）是一种溶酶磷脂介质，通过刺激内皮细胞分化基因（EDG）受体家族的五个成员，即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5（以前称为EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8），引发各种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体（GPCRs），在受到刺激时通过激活异源三聚体G蛋白α（Ga.）亚基和β-γ（Gβγ）二聚体传递第二信使信号。
• [EN] PYRIDINONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013185284A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, J, L, G, and R1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, diabetes, obesity, cancer, and AIDS are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I) also are disclosed.

  公式（I）中A1、A2、A3、A4、J、L、G和R1的化合物，其取值符合规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括炎症性疾病、糖尿病、肥胖症、癌症和艾滋病。还披露了包含一个或多个公式（I）化合物的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTANT DES AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU DES AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014025709A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体稅脂酶(ATX)的活性。
• PYRIDINONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2858982A1

  公开（公告）日：2015-04-15
• ATX MODULATING AGENTS
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP2877166A1

  公开（公告）日：2015-06-03