5,7-dichloro-2,3-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5,7-dichloro-2,3-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5,7-Dichloro-2,3-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 化学式: C₈H₇Cl₂N₃
• 分子量: 216.07
• InChiKey: HVIZYVKRMWDBIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-2,3-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 48.0h， 以76%的产率得到5-chloro-2,3-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLO

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014072261A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以45%的产率得到5,7-dichloro-2,3-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] (HETERO)ARYL IMIDAZOLES/PYRAZOLES FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] (HÉTÉRO)ARYL IMIDAZOLES/PYRAZOLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A和B，X，Y，Z，以及R1-R6如权利要求中所定义的，用于治疗神经系统疾病。

  公开号：

  WO2015113980A1

文献信息

• [EN] PI4KIIIBETA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI4KIIIBÊTA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019141694A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of kinase activity, pharmaceutical formulations containing the compounds and their uses in treating and preventing viral infections and disorders caused or exacerbated by the viral infection wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R5, W, X, Y and Z are defined herein.

  这项发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激酶活性的抑制剂，包含这些化合物的药物配方以及它们在治疗和预防病毒感染及由病毒感染引起或加重的疾病中的用途，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、W、X、Y和Z在此处定义。
• [EN] PYRROLIDINO HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES PYRROLIDINO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013178569A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2, A3, B, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• PYRROLIDINO HETEROCYCLES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150087644A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to compounds of formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• TRIAZOLO COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150232472A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) and its use for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及式（I）化合物及其用于治疗神经系统疾病的用途。
• (Hetero)aryl imidazoles/pyrazoles for treatment of neurological disorders
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10399985B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein A, B, R1, R2, and Z are as defined hereinbefore.

  本发明涉及式 I 的化合物，其中 A、B、R1、R2 和 Z 如前定义。