2-methylene-2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one | 116081-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methylene-2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
• 英文别名: 2-methylidene-3H-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
• CAS: 116081-10-8
• 化学式: C₁₁H₈N₂OS
• 分子量: 216.263
• InChiKey: YANUYFKSLQRSGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylene-2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one 在 溴 作用下， 生成 2-bromo-2-bromomethyl-2,3-dihydro-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Dhami et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1956, vol. 15 B, p. 690,691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 溴 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 2-methylene-2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Dhami et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1956, vol. 15 B, p. 690,691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on quinazolinones.<b>2</b>. Synthesis of 2-(4-benzylpiperazin-1-ylmethyl)-2,3-dihydro-5<i>H</i>-oxazolo[2,3-6]quinazolin-5-one and -2,3-dihydro-5<i>H</i>-thiazolo[2,3-<i>b</i>]quinazolin-5-one
  作者：Chia-Yang Shiau、Ji-Wang Chern、Kang-Chien Liu、Chao-Han Chan、Mou-Hsiung Yen、Ming-Chu Cheng、Yu Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570270552

  日期：1990.7

  3-dihydro-5H-oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-one (13). The title compound, 2-(4-benzylpiperazin-1-ylmethyl)-2,3-dihydro-5H-oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-one (7) could be obtained by a reaction of either 12 or 13 with 1-benzylpiperazine respectively. Starting from the readily available 3-allyl-2H-thioxoquinazolin-4(3H)-one (16) via the analogous reactions gave the 2-bromomethyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3-b]-quinazolin-5-one

  为了在稠合的喹唑啉系列中寻找新的降压杂环，通过合适的反应序列合成了两种代表性的化合物。用异氰酸烯丙酯处理蒽腈，以定量收率得到2-（烯丙基脲基）苄腈（10）。将化合物10环化为3-烯丙基喹唑啉-2（1 H，4（3 H）-二酮（11）。四氯化碳中的11溴化反应将其转化为相应的3-（2,3-二溴丙基）衍生物（12）。产率92％，通过碱作用使12的环闭合，得到2-溴甲基-2，3-二氢-5 H-恶唑并[2，3 - b ]喹唑啉-5-酮（13）。标题化合物2-（4-苄基哌嗪-1-基甲基）-2,3-二氢-5 H-恶唑并[2,3 - b ]喹唑啉-5-酮（7）可通过以下任一种反应获得：12或13与1-苄基哌嗪分别使用。通过类似的反应，从容易获得的3-烯丙基-2 H-硫代喹唑啉-4（3 H）-one（16）开始，得到2-溴甲基-2,3-二氢-5 H-噻唑并[2,3- b ]-喹唑啉-5-酮（19），收率良好
• Dhami et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1956, vol. 15 B, p. 690,691
  作者：Dhami et al.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Synthesis of 2-Methylenethiazolo[2,3-b]quinazolinone Derivatives
  作者：Abbas Shafiee、Mohammad Mahdavi、Maryam Bialam、Mina Saeedi、Farnaz Jafarpour、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1055/s-0034-1379499

  日期：——

  Substituted o-amino-N-(prop-2-yn-1-yl) aromatic amides easily reacted with carbon disulfide (CS2) in the presence of potassium hydroxide (KOH) in EtOH under reflux conditions. Cyclization reaction followed by a favored 5-exo-dig ring closure afforded 2-methylenethiazolo[ 2,3-b]quinazolinone derivatives in good yields.