(5R,6S,E)-5-(1-methoxymethoxymethyl)-2-(2'-(methoxymethoxy)ethylidene)-6-(phenylsulfonyl)cyclohex-3-enone | 1341190-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S,E)-5-(1-methoxymethoxymethyl)-2-(2'-(methoxymethoxy)ethylidene)-6-(phenylsulfonyl)cyclohex-3-enone
• 英文别名: (2E,5S,6S)-6-(benzenesulfonyl)-2-[2-(methoxymethoxy)ethylidene]-5-(methoxymethoxymethyl)cyclohex-3-en-1-one
• CAS: 1341190-80-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₇S
• 分子量: 396.461
• InChiKey: LDJFTZPKERJGQZ-HHJBXGCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methoxymethoxybut-2-enal 、 (E)-5-(methoxymethoxy)-1-(phenylsulfonyl)pent-3-en-2-one 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 L-脯氨酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (5R,6S,Z)-5-(1-methoxymethoxymethyl)-2-(2'-(methoxymethoxy)ethylidene)-6-(phenylsulfonyl)cyclohex-3-enone 、 (5R,6S,E)-5-(1-methoxymethoxymethyl)-2-(2'-(methoxymethoxy)ethylidene)-6-(phenylsulfonyl)cyclohex-3-enone
  参考文献：
  名称：

  Tandem catalysis for the synthesis of 2-alkylidene cyclohexenones

  摘要：

  (5R,6S,E)-5-烷基-2-(2-(甲氧甲氧基)亚乙基)-6-(苯磺酰基)环己-3-烯酮，已通过 Nazarov 试剂 3 和多种不饱和醛的协同催化串联反应获得。 (C) 2011 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.068

文献信息

• Tandem catalysis for the synthesis of 2-alkylidene cyclohexenones
  作者：Javier Peña、Ana B. Antón、Rosalina F. Moro、Isidro S. Marcos、Narciso M. Garrido、D. Díez

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.068

  日期：2011.10

  (5R,6S,E)-5-Alkyl-2-(2-(methoxymethoxy)ethylidene)-6-(phenylsulfonyl)cyclohex-3-enones, have been obtained by a domino reaction using tandem catalysis with a Nazarov reagent 3, and several unsaturated aldehydes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (5R,6S,E)-5-烷基-2-(2-(甲氧甲氧基)亚乙基)-6-(苯磺酰基)环己-3-烯酮，已通过 Nazarov 试剂 3 和多种不饱和醛的协同催化串联反应获得。 (C) 2011 Elsevier Ltd. 保留所有权利。