6-chloro-2-methyl-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione | 129689-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-methyl-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione
• 英文别名: 6-Chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione；6-chloro-2-methyl-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 129689-05-0
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂
• 分子量: 209.632
• InChiKey: GVKSVDOCGBVIMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-methyl-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione 在 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-1,3-dioxo-4-isoquinolineacetic Acid
  参考文献：
  名称：

  新型螺环的简便合成[氮杂环丁烷-2,4' - （1' ħ） -异喹啉-1'，3'，4（2' ħ）-triones]

  摘要：

  为一个新的杂环，螺合成的方便的一般方法[氮杂环丁烷-2,4' - （1' ħ） -异喹啉-1'，3'，4（2' ħ） -三酮]进行说明。通过用亚硫酰氯直接卤化酸3的4位，然后在低温下用THF / NH 3溶液处理生成的4-Cl，4-乙酰氯11，来制备关键中间体2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310254
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)benzoate 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-chloro-2-methyl-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione
  参考文献：
  名称：

  Spiro-isoquinoline-pyrrolidine tetrones and analogs thereof useful as

  摘要：

  这项发明涉及螺合异喹啉-吡咯烷四酮及其药用盐，涉及它们的制备方法，使用化合物的方法以及它们的药物制剂。这些化合物具有药理特性，使它们有益于预防与糖尿病相关的并发症。

  公开号：

  US04927831A1

文献信息

• Novel Spirosuccinimide Aldose Reductase Inhibitors Derived from Isoquinoline-1,3-diones: 2-[(4-Bromo-2-fluorophenyl)methyl]-6-fluorospiro[isoquinoline-4(11H),3'-pyrrolidine]-1,2',3,5'(2H)-tetrone and Congeners. 1
  作者：Michael S. Malamas、Thomas C. Hohman、Jane Millen

  DOI：10.1021/jm00039a017

  日期：1994.6

  (polyol) pathway. The first enzyme in this pathway, aldose reductase, reduces glucose to sorbitol. The diabetes-induced increased flux of glucose through the polyol pathway is believed to play an important role in the development of certain chronic complications of diabetes mellitus. Compounds that inhibit aldose reductase activity and block the flux of glucose through the polyol pathway prevent the

  在糖尿病性高血糖症期间形成的高浓度血浆葡萄糖会迅速转化为组织中的葡萄糖水平高，而葡萄糖的摄取与胰岛素无关。在这些包括晶状体，视网膜，神经和肾脏的组织中，过量的葡萄糖进入山梨醇（多元醇）途径。该途径中的第一个酶，醛糖还原酶，将葡萄糖还原为山梨糖醇。据信糖尿病引起的通过多元醇途径的葡萄糖通量增加在糖尿病某些慢性并发症的发展中起重要作用。抑制醛糖还原酶活性并阻止葡萄糖通过多元醇途径的化合物可预防糖尿病动物的神经病变和肾病的发展，并中断糖尿病患者的神经病变的进展。在这里，我们描述了新型醛糖还原酶抑制剂的制备和表征。基于异喹啉-1,3-二酮构架，对这些螺[isoquinoline-4（1H），3'-吡咯烷] -1,2'，3,5'-（2H）-四氢萘进行了体外评估使用部分纯化的牛晶状体醛糖还原酶制剂抑制甘油​​醛还原的能力，以及体内抑制半乳糖喂养的大鼠晶状体和坐骨神经中半乳糖醇积累的能力。在异喹啉-1,
• PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：SCARBOROUGH ROBERT M.

  公开号：US20080194597A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Novel compounds of formulae (I) to (VIII), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to a method for preventing or treating thrombosis in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) to (VIII), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的式子(I)到(VIII)，其中更特别地包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可以用于各种制药组合物中，特别是对于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓形成有关的疾病非常有效。本发明还涉及一种预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法，包括给予化合物的式子(I)到(VIII)或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• Platelet ADP receptor inhibitors
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2314593A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  Novel compounds of formulae (I), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to the use of an effective amount of a compound of formulae (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a pharmaceutical composition for preventing or treating thrombosis in a mammal.

  式(I)的新型化合物，其中特别包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰基胍衍生物、硫酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，它们是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可用于各种药物组合物中，对预防和/或治疗心血管疾病，尤其是与血栓形成有关的疾病特别有效。本发明还涉及将有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐用于制造预防或治疗哺乳动物血栓形成的药物组合物。
• MALAMAS, MICHAEL S.
  作者：MALAMAS, MICHAEL S.

  DOI：——

  日期：——
• Malamas Michael S., Hohman Thomas C., Millen Jane, J. Med. Chem, 37 (1994) N 13, S 2043-2058
  作者：Malamas Michael S., Hohman Thomas C., Millen Jane

  DOI：——

  日期：——