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3H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-3-carboxamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-3-carboxamide
英文别名
——
3H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-3-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C7H7N3O
mdl
——
分子量
149.15
InChiKey
BRZMPKDWTNMPDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • 5,5-HETEROAROMATIC ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
    申请人:UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC
    公开号:US20150210715A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The invention provides a series of 5,5-heteroaromatic compounds, syntheses thereof, compositions thereof, and methods of using such compounds and compositions. Various embodiments provide methods of killing and/or inhibiting the growth of M. tuberculosis and/or M. avium , and methods of treating, preventing, and/or ameliorating M. tuberculosis and/or M. avium infections in a subject. In various embodiments, the 5,5-heteroaromatic compound is N-(4-(4-chlorophenoxy)benzyl)-2,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide.
    该发明提供了一系列5,5-杂环芳烃化合物,其合成方法,组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。各种实施方式提供了杀灭和/或抑制结核分枝杆菌和/或分枝杆菌的生长的方法,以及治疗、预防和/或改善受试者体内结核分枝杆菌和/或分枝杆菌感染的方法。在各种实施方式中,5,5-杂环芳烃化合物为N-(4-(4-氯苯氧基)苄基)-2,6-二甲基咪唑[2,1-b]噻唑-5-羧酰胺。
  • US9605002B2
    申请人:——
    公开号:US9605002B2
    公开(公告)日:2017-03-28
  • [EN] 5,5-HETEROAROMATIC ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX 5,5-HÉTÉROAROMATIQUES
    申请人:MORASKI GARRETT
    公开号:WO2014015167A2
    公开(公告)日:2014-01-23
    The invention provides a series of 5,5-heteroaromatic compounds, syntheses thereof, compositions thereof, and methods of using such compounds and compositions. Various embodiments provide methods of killing and/or inhibiting the growth of M. tuberculosis and/or M. avium, and methods of treating, preventing, and/or ameliorating M. tuberculosis and/or M. avium infections in a subject. In various embodiments, the 5,5-heteroaromatic compound is N-(4-(4-chlorophenoxy)benzyl)-2,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide.
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