5-[(2-Bromophenyl)methylidene]-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-one | 677329-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(2-Bromophenyl)methylidene]-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 677329-66-7
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 353.239
• InChiKey: MTPJCVFORZQFRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,4-噻唑烷二酮 、 邻溴苯甲醛 在 γ-aminobutyric acid hydrochloride immobilized on superparamagnetic silica-coated γ-Fe2O3 nanoparticles 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到5-[(2-Bromophenyl)methylidene]-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  γ-Fe2 O 3 @SiO 2负载的γ-氨基丁酸盐酸盐作为新型非均相纳米催化剂，用于合成2-氨基-5-亚烷基-噻唑-4-酮衍生物

  摘要：

  γ氨基丁酸盐酸盐固定在超顺磁性了γ-Fe 2 ö 3 @SiO 2个纳米颗粒作为一种新颖的多相纳米催化剂是用于第一时间制备。它的特征在于多种技术，例如XRD，FT-IR，VSM，FE-SEM，EDS和TGA分析。该多相纳米催化剂用于在室温下绿色条件下方便，温和且一锅高效地制备2-氨基-5-亚烷基-噻唑-4-酮衍生物的三组分。该方法的主要优点是易于通过外部磁体从反应混合物中回收稳定的纳米催化剂。

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1527-4

文献信息

• An Efficient One-pot Synthesis of 2-Amino-5-arylidenethiazol-4-ones Catalyzed by MgO Nanoparticles
  作者：Narges Shariati、Robabeh Baharfar

  DOI：10.1002/jccs.201300425

  日期：2014.3

  AbstractA mild and efficient protocol for the synthesis of 2‐amino‐5‐arylidene‐1,3‐thiazol‐4(5H)‐ones is reported by three component reaction of aldehydes, rhodanine and secondary amines in the presence of magnesium oxide nanoparticles as heterogeneous nanocatalyst in good yields and short reaction times.
• Rapid and straightforward one-pot expeditious synthesis of 2-amino-5-alkylidene-thiazol-4-ones at room temperature
  作者：Chhanda Mukhopadhyay、Suman Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.090

  日期：2011.11

  A new methodology has been developed towards the room temperature synthesis of novel 2-amino-5-alkylidenethiazol-4-ones from aldehydes, amines and rhodanine in one-pot. A heterogeneous dipolar catalyst has been utilized for this reaction. The unique properties of this catalyst effectively synthesize such compounds at room temperature in contrast to all earlier reports. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.