(1R,2S)-N-[8-(1-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl]-cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride | 1562984-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-N-[8-(1-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl]-cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S)-N-[8-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl]-cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride；(1S,2R)-2-N-[8-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl]cyclohexane-1,2-diamine;hydrochloride
• CAS: 1562984-81-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₇*ClH
• 分子量: 359.862
• InChiKey: GTXWDPYZTCAZHL-LDXVYITESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(1S.2R)-2-[8-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-ylamino]cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到(1R,2S)-N-[8-(1-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl]-cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  化合物的结构式（I），其中R，R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是Syk的抑制剂，可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮。

  公开号：

  WO2014023385A1

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150218186A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compounds of the formula I in which R, R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and/or systemic lupus

  公式I的化合物中，其中R、R1和R2具有声明1中所示的含义，是Syk的抑制剂，可以用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
• US9725462B2
  申请人：——

  公开号：US9725462B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014023385A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds of the formula (I) in which R, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and / or systemic lupus

  化合物的结构式（I），其中R，R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是Syk的抑制剂，可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮。