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5-溴-2-羧基-8-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘 | 93349-90-7

中文名称
5-溴-2-羧基-8-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘
中文别名
——
英文名称
5-Bromo-2-carboxy-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
英文别名
5-Bromo-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenecarboxylic acid;5-bromo-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
5-溴-2-羧基-8-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘化学式
CAS
93349-90-7
化学式
C12H13BrO3
mdl
——
分子量
285.137
InChiKey
SHWPEYMQAQIQFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and asymmetric resolution of substituted 2-aminoindane and 2-aminotetralin derivatives
    作者:Akın Akıncıoğlu、Yusuf Akbaba、Leyla Polat Köse、Leyla Demirkol Akyüz、Süleyman Göksu
    DOI:10.1016/j.tet.2023.133277
    日期:2023.3
    the racemic synthesis and asymmetric resolution of one 2-aminoindane and three 2-aminotertalins due to their crucial biological roles in the central nervous system (CNS). For this reason, desired (±)-2-aminoindane and (±)-2-aminotetralin derivatives were synthesized starting from appropriate reagents. While highly enantio pure (+)-39, (+)-40, and (−)-40 were obtained from the reaction of racemic amines
    由于它们在中枢神经系统 (CNS) 中的重要生物学作用,我们对一种 2-氨基茚满和三种 2-氨基特他林进行了外消旋合成和不对称拆分。为此,从适当的试剂开始合成了所需的 (±)-2-氨基茚满和 (±)-2-氨基四氢萘衍生物。而高对映体纯 ( + ) -39、 ( + ) -40和 ( − ) -40是由外消旋胺与 (R)-O-乙酰扁桃酰氯反应,然后结晶,用 KOH 水解和用 HCl 酸化得到的, ( S )- 42和 (−)- 43通过外消旋胺与 (S)-扁桃酸的反应和水解合成。
  • Synthesis of tetrahydrobenzo[b]phenazines as anthracyclinone N-isosteres
    作者:Michael Tracy、Edward M. Acton
    DOI:10.1021/jo00200a021
    日期:1984.12
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