2-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-methoxybenzoxazole | 159731-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-methoxybenzoxazole
• 英文别名: 6-methoxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 159731-58-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: JCZPJZPTARJJGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-methoxybenzoxazole 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 40.0h， 以65%的产率得到6-hydroxy-2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  A New 5-HT3 Receptor Ligand. II. Structure-Activity Analysis of 5-HT3 Receptor Agonist Action in the Gut.

  摘要：

  合成了几种对胃肠道蠕动具有兴奋作用的2-哌嗪基苯并噁唑衍生物，并研究了它们对豚鼠回肠收缩的影响。与5-HT3受体激动剂5-羟色胺和邻氯苯基双胍相比，季铵哌嗪基苯并噁唑结构具有受限的构象和立体结构。苯环、氮原子和末端胺的相对位置被认为是形成肠道5-HT3受体激动剂的药效团。在用大鼠进行的阻断血清素诱发反射性心动过缓[Bezold-Jarisch(B-J)反射]的试验中，每个合成化合物的诱发B-J反射的比例是不同的。这些结果表明，在这些5-HT3受体激动剂中，苯并噁唑环的取代基会影响大鼠的诱发B-J反射活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.445
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3H-苯并恶唑-2-硫酮 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-methoxybenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  A New 5-HT3 Receptor Ligand. II. Structure-Activity Analysis of 5-HT3 Receptor Agonist Action in the Gut.

  摘要：

  合成了几种对胃肠道蠕动具有兴奋作用的2-哌嗪基苯并噁唑衍生物，并研究了它们对豚鼠回肠收缩的影响。与5-HT3受体激动剂5-羟色胺和邻氯苯基双胍相比，季铵哌嗪基苯并噁唑结构具有受限的构象和立体结构。苯环、氮原子和末端胺的相对位置被认为是形成肠道5-HT3受体激动剂的药效团。在用大鼠进行的阻断血清素诱发反射性心动过缓[Bezold-Jarisch(B-J)反射]的试验中，每个合成化合物的诱发B-J反射的比例是不同的。这些结果表明，在这些5-HT3受体激动剂中，苯并噁唑环的取代基会影响大鼠的诱发B-J反射活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.445

文献信息

• Benzoxazole derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US05631257A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  A benzoxazole derivative of the formula (1) or (2) which has an alicyclic diamine group at the 2-position: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, X.sup.-, m and n are defined herein. The compound shows excellent 5-HT.sub.3 receptor antagonism and is useful as an antiemetic agent, a peristalsis controlling agent, an analgesic agent, an antianxiety agent and a schizophrenia treating agent.

  公式（1）或（2）的苯并噁唑衍生物，其在2-位置具有脂环二胺基团：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、X.sup.-、m和n在此处定义。该化合物表现出优异的5-HT.sub.3受体拮抗作用，并可用作抗恶心药、控制肠蠕动药、镇痛药、抗焦虑药和治疗精神分裂症的药物。
• Benzoxazole derivatives and their use as serotonin 5-HT3 receptor antagonists
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0621271A1

  公开（公告）日：1994-10-26

  A benzoxazole derivative of the formula (1) or (2) which has an alicyclic diamine group at the 2-position: wherein R¹, R², R³ and R⁴ may be the same or different and each represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, halogen, hydroxyl, amino, lower alkoxy, carboxyl, carbamoyl and nitro, or any two of R¹ to R⁴ may be linked together to form a three to seven-membered ring structure comprising carbon atoms alone or carbon atoms and 1 to 2 hetero atoms, which may be substituted; R⁵ and R⁶ may be the same or different and each represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, substituted or unsubstituted aralkyl group or an alkoxycarbonyl group, or R⁵ and R⁶ may be linked together to form a three to seven-membered ring structure comprising carbon atoms and 1 to 2 nitrogen atoms, which may be substituted; X⁻ is a pharmaceutically acceptable anion; and m and n may be the same or different and each is an integer of 1 to 3. The compound shows excellent 5-HT₃ receptor antagonism and is useful as an antiemetic agent and also as a peristalsis controlling agent, an analgesic agent, an antianxiety agent and a schizophrenia treating agent.

  式（1）或（2）的苯并恶唑衍生物，其 2 位上有脂环二胺基团： 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 可以相同或不同，各自代表氢、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级烯基、卤素、羟基、氨基、低级烷氧基、羧基、氨基甲酰基和硝基，或者 R¹ 至 R⁴ 中的任意两个可以连接在一起，形成由单独的碳原子或碳原子和 1 至 2 个杂原子组成的三至七元环结构，这些杂原子可以被取代；R⁵和R⁶可以相同或不同，并且各自代表取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级烯基、取代或未取代的芳烷基或烷氧基羰基，或者R⁵和R⁶可以连接在一起形成由碳原子和 1 至 2 个氮原子组成的三至七元环结构，该结构可以被取代；X- 是药学上可接受的阴离子；m 和 n 可以相同或不同，且各自为 1 至 3 的整数。该化合物具有优异的 5-HT₃ 受体拮抗作用，可用作止吐药，也可用作肠蠕动控制剂、镇痛剂、抗焦虑剂和精神分裂症治疗剂。
• US5631257A
  申请人：——

  公开号：US5631257A

  公开（公告）日：1997-05-20
• A New 5-HT3 Receptor Ligand. II. Structure-Activity Analysis of 5-HT3 Receptor Agonist Action in the Gut.
  作者：Megumi YAMADA、Yasuo SATO、Kazuko KOBAYASHI、Fukio KONNO、Tomoko SONEDA、Takashi WATANABE

  DOI：10.1248/cpb.46.445

  日期：——

  Several modified 2-piperazinyl benzoxazole derivatives, which exhibit an agonistic effect on gastrointestinal motility, were synthesized and their effects on the contraction of guinea-pig ileum were examined. The quaternary piperazinyl benzoxazole structure has a restricted conformation and stereostructure compared to those of the other 5-HT3 receptor agonists, serotonin and meta-chlorophenylbiguanide. The mutual positions of the aromatic ring, nitrogen atom and terminal amine are considered to form the pharmacophore of the 5-HT3 receptor agonist in the gut. In the serotonin-evoked reflex bradycardia [Bezold-Jarisch (B-J) reflex] inhibition test using rats the B-J reflex-inducing ratio was different for each synthesized compound. These results suggest that, in these 5-HT3 receptor agonists, the substituents of the benzoxazole ring influence the B-J reflex-inducing activity in rats.

  合成了几种对胃肠道蠕动具有兴奋作用的2-哌嗪基苯并噁唑衍生物，并研究了它们对豚鼠回肠收缩的影响。与5-HT3受体激动剂5-羟色胺和邻氯苯基双胍相比，季铵哌嗪基苯并噁唑结构具有受限的构象和立体结构。苯环、氮原子和末端胺的相对位置被认为是形成肠道5-HT3受体激动剂的药效团。在用大鼠进行的阻断血清素诱发反射性心动过缓[Bezold-Jarisch(B-J)反射]的试验中，每个合成化合物的诱发B-J反射的比例是不同的。这些结果表明，在这些5-HT3受体激动剂中，苯并噁唑环的取代基会影响大鼠的诱发B-J反射活性。