3-(4-Bromophenyl)pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(4-Bromophenyl)pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)pyrrolidine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C12H13BrF3NO2
• 分子量: 340.14
• InChiKey: FSKNMFCTEVSLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 、 3-(4-Bromophenyl)pyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(4-Bromophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Azabenzimidazole hexahydrofuro[3,2-b]furan derivatives

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP蛋白激酶的激活剂，可能有助于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可能有助于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。

  公开号：

  US09290517B2

文献信息

• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE HEXAHYDROFURO[E,2-B]FURAN DERIVATIVES
  申请人：APGAR James M.

  公开号：US20150284411A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• [EN] COMPOUNDS INHIBITING TDG ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ DE TDG<br/>[ZH] 抑制TDG活性的化合物
  申请人：EPITAS BIOSCIENCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2020224396A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  本发明提供了一类抑制TDG活性的化合物。具体地，本发明提供了一种如式I所示的具有新颖结构的化合物。本发明的小分子抑制剂对TDG具有优异的抑制作用。
• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE HEXAHYDROFURO[3,2-B]FURAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2888005B1

  公开（公告）日：2019-04-03
• COMPOUNDS INHIBITING TDG ACTIVITY
  申请人：EPITAS BIOSCIENCES (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20220213070A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention provides a class of compounds inhibiting TDG activity. Specifically, the present invention provides a compound having a novel structure as shown in formula I. The small molecule inhibitor of the present invention has an excellent inhibitory effect on TDG.
• US9290517B2
  申请人：——

  公开号：US9290517B2

  公开（公告）日：2016-03-22