(4S)-4-tert-butyl-5-[2-[(2S,3S)-3-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-(methylamino)butyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-tert-butyl-5-[2-[(2S,3S)-3-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-(methylamino)butyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₃₆H₅₂N₆O₃
• 分子量: 616.8
• InChiKey: IQFPLYXVFKZEFZ-LUPTZNFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

文献信息

• AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATAZANAVIR BISULFATE
  申请人：Laurus Labs Private Limited

  公开号：EP2888230A2

  公开（公告）日：2015-07-01
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATAZANAVIR BISULFATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR PRÉPARER DE L'ATAZANAVIR DISULFATE
  申请人：LAURUS LABS PRIVATE LTD

  公开号：WO2014030173A2

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Atazanavir bisulfate Form A. The present invention also relates to a pharmaceutical composition using the Atazanavir bisulfate Form A of the invention.