benzaldehyde benzooxazol-2-yl-hydrazone | 15166-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: benzaldehyde benzooxazol-2-yl-hydrazone
• 英文别名: 2-[(Z)-2-(phenylmethylidene)hydrazin-1-yl]-1,3-benzoxazole；N-(benzylideneamino)-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 15166-39-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: CEWLTJQGIPIEPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  392.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde benzooxazol-2-yl-hydrazone 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Benzyl-2-(benzoxazol-2'-yl)-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  Compounds with potential antitubercular action

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00944252
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-1,3-苯并噁唑 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 benzaldehyde benzooxazol-2-yl-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  2-肼基苯并咪唑、-苯并恶唑和-苯并噻唑的缩合和环化反应

  摘要：

  2-肼基苯并恶唑 (1)、-苯并咪唑 (2) 和苯并噻唑 (3) 与氯甲酸乙酯和/或草酸二乙酯缩合生成 1,2,4-三唑并和 1,2,4-三嗪酮稠合酮分别为标题唑。1 和 2 与芳香醛和/或乙酸酐缩合，分别产生 3-芳基和 3-甲基取代的 1,2,4-三唑并稠合唑。肼 1 和 2 与乙酰丙酮环化生成相应的 2-(1-吡唑基) 衍生物。2-乙酰噻唑并苯并咪唑与羟胺和/或烷基胺反应生成相应的缩合产物。它也与芳香醛缩合得到查耳酮。与重氮苯盐反应，得到相应的2-芳基偶氮取代化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1339

文献信息

• Study of Oxidative Cyclization Using PhI(OAc)2 in the Formation of Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazoles and Related Heterocycles – Scope and Limitations
  作者：Charles Demmer、Morten Jørgensen、Jan Kehler、Lennart Bunch

  DOI：10.1055/s-0033-1341159

  日期：——

  the synthesis of benzo[4,5]thiazolo[2,3- c ][1,2,4]triazoles and related heterocycles under mild conditions was herein developed. The key step of this transformation is an oxidative cyclization employing PhI(OAc) 2 as reagent. Scope and limitations (group functionality tolerance and sterics) were studied showing the robustness of the present methodology which can be used as potential access to new fused

  本文开发了一种在温和条件下合成苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑和相关杂环的一锅两步反应。这种转化的关键步骤是使用 PhI(OAc) 2 作为试剂的氧化环化。研究了范围和限制（基团功能耐受性和空间），显示了本方法的稳健性，可用作获取新的融合杂环库的潜在途径。
• Researches on benz- and naphthazoles XVII. Unsymmetrical formazans of the benzothiazole and benzoxazole series
  作者：N. P. Bednyagina、N. V. Serebryakova、G. N. Lipunova

  DOI：10.1007/bf01172568

  日期：1967.7
• Studies in the benz- and naphthazole series
  作者：G. N. Lipunova、E. P. Motyleva、N. P. Bednyagina

  DOI：10.1007/bf00476832

  日期：1971.6
• Condensation and Cyclization Reactions of 2-Hydrazinobenzimidazole, -benzoxazole, and -benzothiazole
  作者：M. Z. A. Badr、A. M. Mahmoud、S. A. Mahgoub、Z. A. Hozien

  DOI：10.1246/bcsj.61.1339

  日期：1988.4

  2-Hydrazinobenzoxazole (1), -benzimidazole (2), and benzothiazole (3) were condensed with ethyl chloroformate and/or diethyl oxalate to produce, 1,2,4-triazolo- and 1,2,4-triazino-fused ketones of the title azoles respectively. Condensation of 1 and 2 with aromatic aldehydes and/or acetic anhydride produced, 3-aryl- and 3-methyl-substituted 1,2,4-triazolo-fused azoles respectively. The hydrazines 1

  2-肼基苯并恶唑 (1)、-苯并咪唑 (2) 和苯并噻唑 (3) 与氯甲酸乙酯和/或草酸二乙酯缩合生成 1,2,4-三唑并和 1,2,4-三嗪酮稠合酮分别为标题唑。1 和 2 与芳香醛和/或乙酸酐缩合，分别产生 3-芳基和 3-甲基取代的 1,2,4-三唑并稠合唑。肼 1 和 2 与乙酰丙酮环化生成相应的 2-(1-吡唑基) 衍生物。2-乙酰噻唑并苯并咪唑与羟胺和/或烷基胺反应生成相应的缩合产物。它也与芳香醛缩合得到查耳酮。与重氮苯盐反应，得到相应的2-芳基偶氮取代化合物。
• Compounds with potential antitubercular action
  作者：T. P. Sycheva、I. D. Kiseleva、M. N. Shchukina

  DOI：10.1007/bf00944252

  日期：——