N-benzyl-3-butylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-butylaniline
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: VVFGZKCHGMZWKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3,4,5,6-五氟碘苯 、 1,3-dicyano-5-fluoro-2,4,6-tris(diphenylamino)benzene 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到N-benzyl-3-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  光催化脱氢合成N-芳基胺

  摘要：

  通过可见光光氧化还原催化的催化脱氢（CD）为芳香族化合物的合成提供了一条有效的途径。然而，由于在光催化条件下难以控制胺的反应性，通过可见光诱导的环糊精来获得广泛使用的合成部分的N-芳基胺仍然是一个重大挑战。在这里，可见光诱导光催化合成N-芳基胺是通过烯丙胺的CD实现的。使用C 6 F 5 I作为氢原子受体的不寻常策略使得带有各种官能团和活化C-H键的胺能够温和且受控的CD，从而抑制反应性N-芳基胺产物的副反应。彻底的机理研究表明，单电子和氢原子转移以明确的顺序参与，以在控制反应性方面提供协同效应。值得注意的是，反电子转移过程可防止所需产物在氧化条件下进一步反应。

  DOI：

  10.1039/d0sc04890a

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Acucela Inc.

  公开号：US20140228443A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  提供了化合物、药物组合物及使用该化合物和组合物治疗眼科疾病和疾病的方法，例如年龄相关性黄斑退化和斯塔加德病。
• US8674137B2
  申请人：——

  公开号：US8674137B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• US9193669B2
  申请人：——

  公开号：US9193669B2

  公开（公告）日：2015-11-24