[(Z)-1-phenylselanyldec-1-enyl] 4-methylbenzenesulfonate | 350508-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-1-phenylselanyldec-1-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 350508-71-3
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃SSe
• 分子量: 465.515
• InChiKey: OLGRPRZYLXTJSE-HAHDFKILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-1-phenylselanyldec-1-enyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 ammonium peroxydisulfate 、 水 、 phenylselenenyl sulfate 作用下， 以84%的产率得到2-Phenylselanyldecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of α-Phenylseleno Esters and Acids from Terminal Alkynes

  摘要：

  炔基苯基硒化物可以从末端炔烃中易于合成，与对甲苯磺酸反应生成(Z)-α-(苯基硒代)乙烯对甲苯磺酸盐。这些化合物与苯基硒酸硫酯在醇或水存在下的反应，分别生成相应的α-苯基硒代酯或酸。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13370
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(Z)-1-phenylselanyldec-1-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of α-Phenylseleno Esters and Acids from Terminal Alkynes

  摘要：

  炔基苯基硒化物可以从末端炔烃中易于合成，与对甲苯磺酸反应生成(Z)-α-(苯基硒代)乙烯对甲苯磺酸盐。这些化合物与苯基硒酸硫酯在醇或水存在下的反应，分别生成相应的α-苯基硒代酯或酸。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13370

文献信息

• A New Synthesis of <i>α</i>-Phenylseleno Esters and Acids from Terminal Alkynes
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Andrea Temperini、Luana Bagnoli、Francesca Marini、Claudio Santi

  DOI：10.1055/s-2001-13370

  日期：——

  Alkynyl phenyl selenides, easily prepared from terminal alkynes, react with p-toluenesulfonic acid to afford (Z)-α-(phenylseleno)vinyl p-toluenesulfonates. The reactions of these compounds with phenylselenyl sulfate in the presence of alcohols or water give the corresponding α-phenylseleno esters or acids, respectively.

  炔基苯基硒化物可以从末端炔烃中易于合成，与对甲苯磺酸反应生成(Z)-α-(苯基硒代)乙烯对甲苯磺酸盐。这些化合物与苯基硒酸硫酯在醇或水存在下的反应，分别生成相应的α-苯基硒代酯或酸。