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(Z)-[4'-(2-biphenyl-4-yl-vinyl)-biphenyl-4-yl]-acetic acid 4-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-benzyl ester
(Z)-[4'-(2-biphenyl-4-yl-vinyl)-biphenyl-4-yl]-acetic acid 4-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-benzyl ester | 935853-44-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-[4'-(2-biphenyl-4-yl-vinyl)-biphenyl-4-yl]-acetic acid 4-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-benzyl ester
英文别名
[4-(2-oxo-2-phenylacetyl)phenyl]methyl 2-[4-[4-[(Z)-2-(4-phenylphenyl)ethenyl]phenyl]phenyl]acetate
CAS
935853-44-4
化学式
C
43
H
32
O
4
mdl
——
分子量
612.725
InChiKey
JZDOBJNEJVFPSR-QXMHVHEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.7
重原子数:
47
可旋转键数:
12
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
60.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-[4'-(2-biphenyl-4-yl-vinyl)-biphenyl-4-yl]-acetic acid 4-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-benzyl ester
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成 (E)-[4'-(2-biphenyl-4-yl-vinyl)-biphenyl-4-yl]-acetic acid 4-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-benzyl ester
参考文献:
名称:
控制溶解度的 Benzil-Tethered 沉淀:扩展二苯乙烯类似物异构化中的往返能量转移机制
摘要:
我们正在研究称为“沉淀物”的光响应分子,它们会随着异构化而发生溶解度变化。异构化可以通过光或催化试剂诱导。先前的工作表明,金属络合物 Ru(II)(bpy)3 的共价连接极大地加速了光异构化并影响了光稳定状态。在本文中,我们描述了由共价连接的有机敏化剂 (benzil) 激活的沉淀物(1,2-联苯乙烯;类似于芪)。我们发现这些茋类似物的异构化几乎不受溶液中苄基的影响,但分子内苄基效应是增加异构化速率并显着改变光稳定状态。这些观察中最有趣的是沉淀子是这个双发色系统中的主要发色团(沉淀子吸光度在 300-400 nm 范围内比苄基吸光度大很多倍),但相邻的苄基对速率和光静止状态。未连接的苄基对速率的影响很小,与连接的苄基的 4-6 倍变化相比,速率增加了约 24%。我们推测异构化过程是通过“往返”能量转移机制发生的。沉淀发色团的初始激发启动了一个序列,包括(1)沉淀单线态的形成,(2)从沉淀单
DOI:
10.1021/ja068211c
作为产物:
描述:
1,2-乙烷二酮,1-[4-(溴甲基)苯基]-2-苯基
在
四(三苯基膦)钯
4-二甲氨基吡啶
、
sodium carbonate
、
silver nitrate
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 23.5h, 生成
(Z)-[4'-(2-biphenyl-4-yl-vinyl)-biphenyl-4-yl]-acetic acid 4-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-benzyl ester
参考文献:
名称:
控制溶解度的 Benzil-Tethered 沉淀:扩展二苯乙烯类似物异构化中的往返能量转移机制
摘要:
我们正在研究称为“沉淀物”的光响应分子,它们会随着异构化而发生溶解度变化。异构化可以通过光或催化试剂诱导。先前的工作表明,金属络合物 Ru(II)(bpy)3 的共价连接极大地加速了光异构化并影响了光稳定状态。在本文中,我们描述了由共价连接的有机敏化剂 (benzil) 激活的沉淀物(1,2-联苯乙烯;类似于芪)。我们发现这些茋类似物的异构化几乎不受溶液中苄基的影响,但分子内苄基效应是增加异构化速率并显着改变光稳定状态。这些观察中最有趣的是沉淀子是这个双发色系统中的主要发色团(沉淀子吸光度在 300-400 nm 范围内比苄基吸光度大很多倍),但相邻的苄基对速率和光静止状态。未连接的苄基对速率的影响很小,与连接的苄基的 4-6 倍变化相比,速率增加了约 24%。我们推测异构化过程是通过“往返”能量转移机制发生的。沉淀发色团的初始激发启动了一个序列,包括(1)沉淀单线态的形成,(2)从沉淀单
DOI:
10.1021/ja068211c
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