(1R)-1-phenyl-N-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1017594-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1R)-1-phenyl-N-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(1R)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1017594-90-9
• 化学式: C₄₃H₆₁NO₁₁
• 分子量: 767.957
• InChiKey: VTRJIZCIBYTDGY-KYDRTLKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-phenyl-N-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到(R)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Allef, Petra; Kunz, Horst, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 421 - 436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyliden-3',4'-dimethoxyphenethylamin 、 2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-α-D-galactopyranosyl bromide 在 2,6-二甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到(1R)-1-phenyl-N-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Allef, Petra; Kunz, Horst, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 421 - 436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allef, Petra; Kunz, Horst, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 421 - 436
  作者：Allef, Petra、Kunz, Horst

  DOI：——

  日期：——