7-chloro-6H-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5,5-dioxide | 14858-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-chloro-6H-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5,5-dioxide
• 英文别名: 7-chloro-6H-benzo[c][1,2]benzothiazine 5,5-dioxide
• CAS: 14858-87-8
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂S
• 分子量: 265.72
• InChiKey: ZAVDRUCKFUOMIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-6H-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5,5-dioxide 、 硝酸 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VAKULENKO, A. V.;DUNOVSKIJ, S. A.;BURMISTROV, S. I.;BURMISTROV, K. S., YKP. XIM. ZH., 53,(1987) N 11, 1203-1206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Aminobenzolsulfon-2-chloranilid 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VAKULENKO, A. V.;DUNOVSKIJ, S. A.;BURMISTROV, S. I.;BURMISTROV, K. S., YKP. XIM. ZH., 53,(1987) N 11, 1203-1206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver-catalyzed intramolecular oxidative decarboxylative C-H arylation reactions for synthesis of biaryl sultams
  作者：Junmin Chen、Qiuhong Wang、Xiangkang Li、Yongli Zhao

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.846

  日期：——

  A mild, versatile and efficient method to form biaryl sultams through silver-catalyzed intramolecular oxidative decarboxylative C-H arylation reactions has been developed. The present protocol features a broad substrate scope and very good tolerance to different substituent groups with satisfactory yields, giving access to a wide range of biaryl sultam derivatives. S O O N Ag2SO4 (10 mol%) K2S2O8 (2

  已经开发出一种通过银催化的分子内氧化脱羧 CH 芳基化反应形成联芳基舒坦的温和、通用和有效的方法。本协议具有广泛的底物范围和对不同取代基的良好耐受性，具有令人满意的产率，可以使用各种联芳基舒坦衍生物。SOON Ag2SO4 (10 mol%) K2S2O8 (2 当量) CH3CN, 100 oC, 12 h SOO
• VAKULENKO, A. V.;DUNOVSKIJ, S. A.;BURMISTROV, S. I.;BURMISTROV, K. S., YKP. XIM. ZH., 53,(1987) N 11, 1203-1206
  作者：VAKULENKO, A. V.、DUNOVSKIJ, S. A.、BURMISTROV, S. I.、BURMISTROV, K. S.

  DOI：——

  日期：——