2-Azidoethyl 4-[[2-[amino-[2-[(2-fluorophenyl)methylamino]cyclopenten-1-yl]methyl]-5-[[3-(nitrosomethyl)oxetan-3-yl]methoxy]pyrimidin-4-yl]amino]pyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Azidoethyl 4-[[2-[amino-[2-[(2-fluorophenyl)methylamino]cyclopenten-1-yl]methyl]-5-[[3-(nitrosomethyl)oxetan-3-yl]methoxy]pyrimidin-4-yl]amino]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 2-azidoethyl 4-[[2-[amino-[2-[(2-fluorophenyl)methylamino]cyclopenten-1-yl]methyl]-5-[[3-(nitrosomethyl)oxetan-3-yl]methoxy]pyrimidin-4-yl]amino]pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C30H33FN10O5
• 分子量: 632.6
• InChiKey: OYDDOHYFXIRGOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOALKENOPYRAZOLES AS BUB1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CYCLOALCÉNOPYRAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BUB1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013167698A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Compounds of formula (I), processes for their production and their use as Bubl kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases and/or disorders responsive to induction of cell death.

  式(I)的化合物，其制备方法以及它们作为Bubl激酶抑制剂用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱的用途。