2,2-Difluoro-3,4-dimethylbicyclo[3.1.0]hexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2,2-Difluoro-3,4-dimethylbicyclo[3.1.0]hexane
• 英文别名: 2,2-difluoro-3,4-dimethylbicyclo[3.1.0]hexane
• 化学式: C₈H₁₂F₂
• 分子量: 146.18
• InChiKey: MGCWWZPDSITVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014145095A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014008285A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3159345A1

  公开（公告）日：2017-04-26

  Compounds of Formula (IV), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed: The compounds are useful in the treatment of Hepatitis C infections.

  本研究公开了式（IV）化合物及其药学上可接受的盐类： 这些化合物可用于治疗丙型肝炎感染。
• INTERMEDIATES FOR PREPARING INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3492464A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  Intermediates, used for preparing inhibitors of the hepatitis C virus, of the following formulae are disclosed

  公开了用于制备丙型肝炎病毒抑制剂的下列配方的中间体
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc..

  公开号：US20160368881A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Compounds of Formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, intermediates useful for preparing compounds of Formula I and therapeutic, methods for treating a Retroviridae viral infection, in particular infection caused by the HIV virus.