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2-(Pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl 2-ethoxycarbonyloxyacetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(Pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl 2-ethoxycarbonyloxyacetate
英文别名
2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl 2-ethoxycarbonyloxyacetate
2-(Pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl 2-ethoxycarbonyloxyacetate化学式
CAS
——
化学式
C12H15NO5S2
mdl
——
分子量
317.4
InChiKey
RKBJNAUXANSXJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] POLYCARBONATES BEARING PENDANT PRIMARY AMINES FOR MEDICAL APPLICATIONS<br/>[FR] POLYCARBONATES PORTANT DES AMINES PRIMAIRES LATÉRALES POUR DES APPLICATIONS MÉDICALES
    申请人:IBM
    公开号:WO2014042924A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    An antimicrobial composition comprises an anionic drug and an amine polymer comprising a first repeat unit of formula (2); wherein a' is an integer equal to 1 or 2, b' is an integer equal to 1 or 2, and each R' is an independent monovalent radical selected from the group consisting of hydrogen, methyl, ethyl, and combinations thereof. G' is a divalent linking group selected from the group consisting of a single bond and groups comprising at least one carbon. X¯ is a negatively charged counterion. The drug and the amine polymer are bound by noncovalent interactions.
    一种抗微生物组合物包括一种阴离子药物和一种胺聚合物,该胺聚合物包括公式(2)的第一重复单元;其中a'是等于1或2的整数,b'是等于1或2的整数,每个R'是从氢、甲基、乙基和它们的组合中选取的独立一价基团。G'是从单键和至少含有一个碳的基团中选取的二价连接基团。X¯是带负电的对离子。药物和胺聚合物通过非共价相互作用结合。
  • [EN] ANTIMICROBIAL GUANIDINIUM AND THIOURONIUM FUNCTIONALIZED POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES FONCTIONNALISÉS PAR GUANIDINIUM ET THIOURONIUM ANTIMICROBIENS
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2016186581A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    Antimicrobial cationic polycarbonates and polyurethanes have been prepared comprising one or more pendent guanidinium and/or isothiouronium groups. Additionally, antimicrobial particles were prepared having a silica core linked to surface groups comprising a guanidinium and/or isothiouronium group. The cationic polymers and cationic particles can be potent antimicrobial agents against Gram-negative microbes, Gram-positive microbes, and/or fungi.
    已制备含有一个或多个侧链胍啉和/或异硫脲基团的抗菌阳离子聚碳酸酯和聚氨酯。此外,制备了含有硅核心的抗菌颗粒,其与表面基团相连,包括一个胍啉和/或异硫脲基团。这些阳离子聚合物和阳离子颗粒可以是对革兰氏阴性微生物、革兰氏阳性微生物和/或真菌具有强效抗菌作用的剂。
  • [EN] COMPOSITE HYDROGELS FOR DELIVERY OF BIOLOGICALLY ACTIVE MATERIALS<br/>[FR] HYDROGELS COMPOSITES POUR L'ADMINISTRATION DE MATIÈRES BIOLOGIQUEMENT ACTIVES
    申请人:IBM
    公开号:WO2014042921A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    A composite hydrogel comprises an amphiphilic triblock copolymer (ABA) and a loaded micelle bound by noncovalent interactions. The loaded micelle comprises a biologically active substance and an amphiphilic diblock copolymer (CD). The A blocks comprise a steroidal repeat unit (repeat unit 1) having both a backbone carbonate and a side chain bearing a steroid functional group. Each of the A blocks has a degree of polymerization of about 0.5 to about 4.0. The B block comprises a first poly(alkylene oxide) backbone. The C block comprises a second poly(alkylene oxide) backbone. The D block comprises a steroidal repeat unit (repeat unit 2) having both a backbone carbonate group and a side chain comprising a steroid functional group. The composite hydrogel is capable of controlled release of the biologically active substance.
    一种复合水凝胶包括一种亲疏性三嵌段共聚物(ABA)和一个由非共价相互作用结合的载荷胶束。所述载荷胶束包括一种生物活性物质和一种亲疏性二嵌段共聚物(CD)。所述A块包括一种类固醇重复单元(重复单元1),其具有主干碳酸酯和侧链带有类固醇官能团。每个A块的聚合度约为0.5到4.0。B块包括第一种聚(烷氧基)主干。C块包括第二种聚(烷氧基)主干。D块包括一种类固醇重复单元(重复单元2),其具有主干碳酸酯基和侧链包括类固醇官能团。该复合水凝胶能够控制释放生物活性物质。
  • ANTIMICROBIAL POLYMERS AND METHODS OF MANUFACTURE THEREOF
    申请人:International Business Machines Corporation
    公开号:EP2516503B1
    公开(公告)日:2016-07-20
  • BIODEGRADABLE POLYMERS, COMPLEXES THEREOF FOR GENE THERAPEUTICS AND DRUG DELIVERY, AND METHODS RELATED THERETO
    申请人:International Business Machines Corporation
    公开号:EP2516504B1
    公开(公告)日:2015-12-02
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