摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dipropyl (3-(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)thioureido)(phenyl)methylphosphonate | 1352612-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dipropyl (3-(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)thioureido)(phenyl)methylphosphonate
英文别名
1-[Dipropoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-3-(4-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)thiourea
dipropyl (3-(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)thioureido)(phenyl)methylphosphonate化学式
CAS
1352612-51-1
化学式
C22H28N3O3PS2
mdl
——
分子量
477.588
InChiKey
VZPPFLSQZHYNQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dipropyl (amino(phenyl)methyl)phosphonate 4-methylbenzenesulfonate 在 ammonium hydroxide三光气三乙胺 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 dipropyl (3-(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)thioureido)(phenyl)methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    含有苯并噻唑和硫脲部分的α-氨基膦酸酯衍生物的合成和生物活性
    摘要:
    摘要 已经证明了在微波辐射下从取代的 2-氨基苯并噻唑和合成中间体 O,O'-二烷基异硫氰酸酯-(苯基)甲基膦酸酯合成一系列含有苯并噻唑和硫脲部分的新型 α-氨基膦酸酯衍生物。几个显着特征,例如从良好到极好的收率、更短的反应时间、更温和的反应条件和简单的纯化程序,使本合成方案对获取标题化合物非常有吸引力。生物测定表明,大多数化合物在体内对烟草花叶病毒(TMV)具有广谱杀虫和抗病毒活性。有趣的是,与对照杀虫剂阿维菌素相比,两种化合物在体外对小菜蛾的杀虫活性非常高。此外,根据初步生物测定的结果,所有这些都与中等至良好的抗TMV活性有关。[本文有补充材料。访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,获取以下免费补充资源:表 S1-S4。图 S1-S52。] 图形摘要
    DOI:
    10.1080/10426507.2011.575422
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Bioactivities of <i>α</i>-Aminophosphonate Derivatives Containing Benzothiazole and Thiourea Moieties
    作者:Jing-Zi Liu、Bao-An Song、Pinaki S. Bhadury、De-Yu Hu、Song Yang
    DOI:10.1080/10426507.2011.575422
    日期:2012.1.1
    Abstract The synthesis of a series of novel α-aminophosphonate derivatives containing benzothiazole and thiourea moieties from substituted 2-aminobenzothiazoles and synthetic intermediates O,O′-dialkylisothiocyanat-(phenyl)methylphosphonates under microwave irradiation has been demonstrated. Several salient features, such as good to excellent yields, shorter reaction times, milder reaction conditions
    摘要 已经证明了在微波辐射下从取代的 2-氨基苯并噻唑和合成中间体 O,O'-二烷基异硫氰酸酯-(苯基)甲基膦酸酯合成一系列含有苯并噻唑和硫脲部分的新型 α-氨基膦酸酯衍生物。几个显着特征,例如从良好到极好的收率、更短的反应时间、更温和的反应条件和简单的纯化程序,使本合成方案对获取标题化合物非常有吸引力。生物测定表明,大多数化合物在体内对烟草花叶病毒(TMV)具有广谱杀虫和抗病毒活性。有趣的是,与对照杀虫剂阿维菌素相比,两种化合物在体外对小菜蛾的杀虫活性非常高。此外,根据初步生物测定的结果,所有这些都与中等至良好的抗TMV活性有关。[本文有补充材料。访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,获取以下免费补充资源:表 S1-S4。图 S1-S52。] 图形摘要
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)