6-(4-methylnaphthalen-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 1335143-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(4-methylnaphthalen-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 4’-methyl klavuzon；2-(4-Methylnaphthalen-1-yl)-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 1335143-88-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: PCEBRNJCKGIJLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-萘醛 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6-(4-methylnaphthalen-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  强力免疫抑制剂α，β-不饱和内酯的合成及生物学评价

  摘要：

  具有α，β-不饱和内酯的化合物表现出多种生物活性。许多研究小组已经对天然和非天然α，β-不饱和内酯进行了测试，但尚未发现其生物学特性。我们合成了在δ位具有各种取代基的α，β-不饱和内酯，并研究了它们的免疫抑制作用，即抑制白介素2（IL-2）的产生。在合成的化合物中，苯并呋喃取代的α，β-不饱和内酯4h在Jurkat e6-1 T淋巴细胞（IC 50  = 66.9 nM）中表现出对IL-2产生的最佳抑制活性，而在10μM时无细胞毒性。结果表明4h 可能用作有效的免疫抑制剂，以及与IL-2相关的研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.020

文献信息

• [EN] A NEW CLASS OF HIGHLY APOPTOTIC ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE D'AGENTS ANTICANCÉREUX HAUTEMENT APOPTOTIQUES
  申请人：CAGIR ALI

  公开号：WO2011099947A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  This invention relates to a list of apoptosis-inducers consisting of 6-bicycloaryl substituted 5,6-dihydro-2H-pyran-2-one derivatives. According to the present invention, the apoptosis-inducers trigger cell death by expression of a list of apoptotic genes, so they can be useful for the treatment of cancers, or other autoimmune diseases suffering from the lack of apoptosis such as viral infections, diabetes type I, or encephalomyelitis.

  这项发明涉及一种由6-双环芳基取代的5,6-二氢-2H-吡喁-2-酮衍生物组成的凋亡诱导剂列表。根据本发明，这些凋亡诱导剂通过表达一系列凋亡基因来触发细胞死亡，因此它们可以用于治疗癌症或其他由于凋亡缺乏而受影响的自身免疫疾病，如病毒感染、1型糖尿病或脑脊髓炎。
• CRM1 inhibitory and antiproliferative activities of novel 4′-alkyl substituted klavuzon derivatives
  作者：Tuğçe Kanbur、Murat Kara、Meltem Kutluer、Ayhan Şen、Murat Delman、Aylin Alkan、Hasan Ozan Otaş、İsmail Akçok、Ali Çağır

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.06.030

  日期：2017.8

  -one derivatives showing promising antiproliferative activities in variety of cancer cell lines. In this work, racemic syntheses of nine novel 4′-alkyl substituted klavuzon derivatives were completed in eight steps and anticancer properties of these compounds were evaluated. It is found that size of the substituent has dramatic effect over the potency and selectivity of the cytotoxic activity in cancerous

  克拉维松是6-（萘-1-基）取代的5,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮衍生物在多种癌细胞系中显示出有希望的抗增殖活性。在这项工作中，分八步完成了九种新颖的4'-烷基取代的克拉维松衍生物的外消旋合成，并评估了这些化合物的抗癌性能。发现在癌症和健康的胰腺细胞系中，取代基的大小对细胞毒性活性的效力和选择性具有显着影响。取代基的大小也可以影响克拉维松衍生物的CRM1抑制特性。仅当萘-1-基的4'-位存在一个小的取代基时，才能观察到强的细胞毒活性和CRM1抑制作用。但是，这些取代基使该分子在健康的胰腺细胞而不是癌性胰腺细胞中更具细胞毒性。在测试的化合物1,2,3中，
• Natural and Synthetic 6-Aryl Pyrones. An Unexpected Reaction of Dihydropyrones with NBS Leads to the First Synthesis of Allantopyrone C
  作者：George A. Kraus、Kyle Podolak

  DOI：10.1055/a-1924-1324

  日期：2023.1

  Nigerapyrone A, aloenin aglycone, 4′-methyl klavuzon, and allantopyrone C were synthesized from commercially available aldehydes.

  Nigerapyrone A、芦荟苷苷元、4'-甲基克拉夫宗和尿囊素 C 由市售的醛合成。