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cis-2,6-diethoxy-1,4-oxathiane | 84373-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2,6-diethoxy-1,4-oxathiane
英文别名
(2S,6R)-2,6-diethoxy-1,4-oxathiane
cis-2,6-diethoxy-1,4-oxathiane化学式
CAS
84373-77-3
化学式
C8H16O3S
mdl
——
分子量
192.279
InChiKey
GPLMHJIWJVGNCX-OCAPTIKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-2,6-diethoxy-1,4-oxathiane双氧水 作用下, 以 乙酸酐溶剂黄146 为溶剂, 反应 96.0h, 以56%的产率得到cis-2,6-diethoxy-1,4-oxathiane 4,4-dioxide
    参考文献:
    名称:
    硫代二甘醇醛制的缩醛和硫缩醛:某些氧化产物
    摘要:
    摘要硫二甘醇醛(2,2'-硫代双乙醛,1a)与甲醇,乙醇和2-丙醇分别反应,得到各种硫代二甘醇双(二烷基乙缩醛)(3a,b),顺式-2,6-二烷氧基-1, 4-氧杂蒽(5b-d)和反式-2,6-二烷氧基-1,4-氧杂蒽(7a-c)。在1a和2-丙醇的反应中没有形成硫代二甘醇醛双(二异丙基乙缩醛)(3c),但是将溴乙醛二异丙基乙缩醛用硫化钠处理后得到了3c。从无环二甲基缩醛3a获得对应于2,6-二甲氧基-1,4-氧杂蒽(5b,7a)的立体异构体。已经研究了1a与硫醇在酸性介质中的反应。与乙硫醇一起,硫代二甘醇双(二乙基二硫缩醛)是唯一的产物,但是硫代二甘醇双(二叔丁基二硫缩醛),顺式-2,由2-甲基-2-丙硫醇获得6-双(叔丁硫基)-1,4-二噻吩和反式-2,6-双(叔丁硫基)-1,4-二噻吩。在用过氧化氢氧化2,6-二烷氧基-1,4-氧杂蒽和2,6-双(烷硫基)-1,4-二恶烷的立体异构体的砜时,保留了构型,但2
    DOI:
    10.1016/0008-6215(82)84002-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    LOPEZ, APARICIO, F. J.;ZORRILLA, BENITEZ, F.;SANTOYO, GONZALEZ, F., CARBOHYDR. RES., 1982, 110, N 2, 195-205
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Acetals and thioacetals from thiodiglycolaldehyde: Some oxidation products
    作者:F.J.Lopez Aparicio、F.Zorrilla Benitez、F.Santoyo Gonzalez
    DOI:10.1016/0008-6215(82)84002-0
    日期:1982.12
    to give mixtures variously of thiodiglycoaldehyde bis(dialkyl acetals) ( 3a,b ), cis -2,6-dialkoxy-1,4-oxathianes ( 5b-d ), and trans -2,6-dialkoxy-1,4-oxathianes ( 7a-c ). Thiodiglycolaldehyde bis(di-isopropyl acetal) ( 3c ) was not formed in the reaction of 1a and 2-propanol, but 3c was obtained after bromoacetaldehyde di-isopropyl acetal was treated with sodium sulfide. The stereoisomers corresponding
    摘要硫二甘醇醛(2,2'-硫代双乙醛,1a)与甲醇,乙醇和2-丙醇分别反应,得到各种硫代二甘醇双(二烷基乙缩醛)(3a,b),顺式-2,6-二烷氧基-1, 4-氧杂蒽(5b-d)和反式-2,6-二烷氧基-1,4-氧杂蒽(7a-c)。在1a和2-丙醇的反应中没有形成硫代二甘醇醛双(二异丙基乙缩醛)(3c),但是将溴乙醛二异丙基乙缩醛用硫化钠处理后得到了3c。从无环二甲基缩醛3a获得对应于2,6-二甲氧基-1,4-氧杂蒽(5b,7a)的立体异构体。已经研究了1a与硫醇在酸性介质中的反应。与乙硫醇一起,硫代二甘醇双(二乙基二硫缩醛)是唯一的产物,但是硫代二甘醇双(二叔丁基二硫缩醛),顺式-2,由2-甲基-2-丙硫醇获得6-双(叔丁硫基)-1,4-二噻吩和反式-2,6-双(叔丁硫基)-1,4-二噻吩。在用过氧化氢氧化2,6-二烷氧基-1,4-氧杂蒽和2,6-双(烷硫基)-1,4-二恶烷的立体异构体的砜时,保留了构型,但2
  • LOPEZ, APARICIO, F. J.;ZORRILLA, BENITEZ, F.;SANTOYO, GONZALEZ, F., CARBOHYDR. RES., 1982, 110, N 2, 195-205
    作者:LOPEZ, APARICIO, F. J.、ZORRILLA, BENITEZ, F.、SANTOYO, GONZALEZ, F.
    DOI:——
    日期:——
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