3-amino-5-bromo-thiophene | 81974-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-amino-5-bromo-thiophene
• 英文别名: 4-amino-2-bromothiophene；5-Bromothiophen-3-amine
• CAS: 81974-99-4
• 化学式: C₄H₄BrNS
• 分子量: 178.052
• InChiKey: PFLQHZKOOOGAPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylbutanenitrile 、 3-amino-5-bromo-thiophene 在 molecular sieve 、 palladium dichloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yoshiizumi, Kazuya; Ikeda, Shoji; Nishimura, Noriyasu, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1997, vol. 45, # 12, p. 2005 - 2010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基-噻吩 在 盐酸 、 tin 作用下， 反应 0.25h， 以75%的产率得到3-amino-5-bromo-thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-（杂环基）噻吩并[3,2-b]吡啶衍生物的制备

  摘要：

  通过相应的2-氨基分解反应制备一系列2-（杂环基）-4-乙基-4,7-二氢-7-氧噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸（5j-1）描述了溴衍生物（5i）。化合物（5j-1）均未显示出任何令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90298-4

文献信息

• 티에노피리돈 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：Korea Institute of Ocean Science ＆ Technology 한국해양과학기술원(120120344616) Corp. No ▼ 131471-0018173BRN ▼134-82-01458

  公开号：KR101736387B1

  公开（公告）日：2017-05-16

  본 발명은 티에노피리돈 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이며, 보다 상세하게는 다양한 치환기를 포함하는 신규한 티에노피리돈 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것이며, 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.

  本发明涉及噻唑吡啶衍生物，其制备方法以及包含该衍生物的药学组合物，更详细地涉及含有各种取代基的新型噻唑吡啶衍生物及其制备方法，并涉及包含其作为有效成分的用于预防或治疗癌症的药学组合物。
• YAMABEH, SIGEHRU;UTIUMI, ISAMU;TSUKAMOTO, GORO;KAVADZIMA, TSUNEHO;UNA, TO+
  作者：YAMABEH, SIGEHRU、UTIUMI, ISAMU、TSUKAMOTO, GORO、KAVADZIMA, TSUNEHO、UNA, TO+

  DOI：——

  日期：——
• ELLIOTT, RICHARD L.;OHANLON, PETER J.;ROGERS, NORMAN B., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 14, 3295-3302
  作者：ELLIOTT, RICHARD L.、OHANLON, PETER J.、ROGERS, NORMAN B.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of 2-(heterocyclyl)thikno[3,2-b]pyridine derivatives
  作者：Richard L. Elliott、Peter J. O'hanlon、Norman H. Rogers

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90298-4

  日期：1987.1

  The preparation of a series of 2-(heterocyclyl)-4-ethyl-4,7-dihydro -7-oxothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acids (5j-1) by aminolysis of the corresponding 2-bromo derivative (5i) is described. None of the compounds (5j-1) showed any interesting antibacterial activity.

  通过相应的2-氨基分解反应制备一系列2-（杂环基）-4-乙基-4,7-二氢-7-氧噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸（5j-1）描述了溴衍生物（5i）。化合物（5j-1）均未显示出任何令人感兴趣的抗菌活性。
• Yoshiizumi, Kazuya; Ikeda, Shoji; Nishimura, Noriyasu, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1997, vol. 45, # 12, p. 2005 - 2010
  作者：Yoshiizumi, Kazuya、Ikeda, Shoji、Nishimura, Noriyasu、Yoshino, Kohichiro

  DOI：——

  日期：——