5-溴-3-甲基-异喹啉 | 16552-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-3-甲基-异喹啉
• 英文名称: 5-bromo-3-methyl-isoquinoline
• 英文别名: 3-Methyl-5-bromoisoquinoline；5-Bromo-3-methylisoquinoline；5-Brom-3-methyl-isochinolin
• CAS: 16552-67-3
• 化学式: C₁₀H₈BrN
• 分子量: 222.084
• InChiKey: ZYWCKIAWFQINJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-甲基-异喹啉 在 氨 、 potassium nitrate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 5-bromo-3-methyl-8-nitroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[3,4-b]isoquinolines

  摘要：

  公式为##STR1##的异喹啉衍生物，其中符号A.sub.1代表异喹啉-8-基、3-甲基异喹啉-8-基、3-羟甲基异喹啉-5-基、3-羧甲基异喹啉-5-基、喹啉-5-基、噻吩吡啶基、苯并咪唑基、噻吩基或噻唑基基团，一种4-(或5-)羧基烷基噻唑-2-基基团，其中烷基部分是直链或支链且含有1至4个碳原子，或者是1,3,4-噻二唑-2-基、吡唑基、咪唑基、嘧啶基、吡啶嗪基或吡啶基基团，A.sub.1定义内的单环杂环环可选择地被含有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团取代，以(S)或(R,S)形式或它们的混合物，以及其盐具有有用的药理特性，特别是抗病毒活性。

  公开号：

  US04363909A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基异喹啉 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 以81%的产率得到5-溴-3-甲基-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE

  摘要：

  这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物的用途（式（I））。

  公开号：

  WO2010127855A1

文献信息

• Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157849A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011053292A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱，特别是情感和神经退行性疾病有用。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20170137385A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing pathologies which are the result of activation of the RhoA/ROCK pathway and phosphorylation of the myosin light chain.

  式（I）的化合物：其中取代基如描述中所定义。含有相同化合物的药品，可用于治疗或预防由RhoA/ROCK途径的激活和肌球蛋白轻链的磷酸化所导致的病理。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010030722A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  葡萄糖素受体拮抗剂化合物已被披露。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。同时还包括药物组合物和治疗方法。
• NOVEL BICYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US20130296320A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided is a novel bicyclic compound which has an HSP90 inhibitory effect and a carcinostatic effect. Also provided is a pharmaceutical agent which is based on the HSP90 inhibitory effect and is useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HSP90, particularly, cancer. The present invention provides a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof wherein at least one of X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 represents N or N-oxide and the rest thereof are the same or different and each represent C—R 2 ; any one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 represent C—R 4 and the rest thereof are the same or different and each represent CH or N; R 1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, and O; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; R 3 represents a hydrogen atom, —CO—R 5 etc.; R 4 represents a hydrogen atom, —CO—R 6 , —N(R 7 )(R 8 ) etc.; R 5 represents a hydroxyl group, an amino group etc.; R 6 represents a hydroxyl group etc.; R 7 and R 8 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; and R 9 represents an optionally substituted cycloalkyl group having 3 to 7 carbon atoms etc.

  提供了一种新颖的双环化合物，具有HSP90抑制作用和抗癌作用。还提供了一种基于HSP90抑制作用的药物剂，用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病，特别是癌症。本发明提供了以下一般式(I)所表示的化合物或其盐，其中X1、X2、X3和X4中的至少一个代表N或N-氧化物，其余部分相同或不同，每个代表C—R2；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R4，其余部分相同或不同，每个代表CH或N；R1代表具有1至4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环或双环不饱和杂环基；R2代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等；R3代表氢原子、—CO—R5等；R4代表氢原子、—CO—R6、—N(R7)(R8)等；R5代表羟基、氨基等；R6代表羟基等；R7和R8相同或不同，每个代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等；R9代表具有3至7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。