5-vanillyl-imidazolidine-2,4-dione | 62682-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-vanillyl-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-Vanillyl-imidazolidin-2,4-dion；5-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 62682-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: ZXYPMGRKRLXJHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-vanillyl-imidazolidine-2,4-dione 生成 2-氨基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  REINHOLD, DONALD F.;UTNE, TORLEIF;ABRAMSON, NEWTON L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 5-vanillyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Bengis, Journal of the American Chemical Society, 1913, vol. 35, p. 1611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of amino acids from unsaturated hydantoins
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0177072A2

  公开（公告）日：1986-04-09

  Amino acids can be easily prepared by reducing unsaturated hydantoins to the corresponding saturated hydantoins by hydrogenating the unsaturated hydantoin using either Raney Nickel catalyst in the presence of more than a stoichiometric amount of caustic or by using zinc and hydrochloric acid followed by hydrolyzing the resultant composition with at least 3 molar equivalents of an alkali metal hydroxide to produce a racemate of an alpha amino acid. The amino acid in suitable derivative form can then be resolved particularly using a two-phase solvent system. The residual isomer of the amino acid remaining after the resolution process can then be racemized using either pyridoxal-5-phosphate or an aliphatic acid in combination with an aldehyde or a ketone. By these procedures, it is possible to obtain high yields of amino acids.

  通过使用雷尼镍催化剂在超过一定量的苛性碱存在下将不饱和海因氢化，或使用锌和盐酸将不饱和海因氢化，然后用至少 3 摩尔当量的碱金属氢氧化物水解所得到的组合物，生成α-氨基酸的外消旋体，从而将不饱和海因还原成相应的饱和海因，可以很容易地制备氨基酸。然后，以适当的衍生物形式存在的氨基酸可以通过两相溶剂系统进行溶解。然后，可使用吡哆醛-5-磷酸或脂肪族酸与醛或酮结合，对解析过程后残留的氨基酸异构体进行消旋化。通过这些程序，可以获得高产率的氨基酸。
• Process for L-dopa
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0257920A1

  公开（公告）日：1988-03-02

  A process for the preparation of (S)- or L-3-(3,4-dihydroxyphenyl)alanine (L-dopa) is described. The process utilizes water as reaction process solvent and proceeds via formation of an intermediate which can be kinetically resolved in a polar solvent to a precursor of the desired isomer and in which the undesired isomer can be efficiently racemized for reuse.

  本文介绍了一种制备(S)-或 L-3-(3,4-二羟基苯基)丙氨酸（L-多巴）的工艺。 该工艺利用水作为反应过程溶剂，并通过形成中间体来进行，中间体可在极性溶剂中进行动力学解析，生成所需的异构体前体，其中不需要的异构体可被有效消旋化以便重复使用。
• Deulofeu; Mendivelzua, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1933, vol. 219, p. 233,237
  作者：Deulofeu、Mendivelzua

  DOI：——

  日期：——
• Process for purified amino acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0266117B1

  公开（公告）日：1991-05-02
• REINHOLD, DONALD F.;UTNE, TORLEIF;ABRAMSON, NEWTON L.
  作者：REINHOLD, DONALD F.、UTNE, TORLEIF、ABRAMSON, NEWTON L.

  DOI：——

  日期：——