methyl 3-[2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)-1-piperidyl]propanoate | 23692-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 3-[2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)-1-piperidyl]propanoate
• 英文别名: 1-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-2-methoxycarbonylmethyl-piperidin；3-(2-methoxycarbonylmethyl-piperidino)-propionic acid methyl ester；3-(2-Methoxycarbonylmethyl-piperidino)-propionsaeure-methylester；Methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-piperidinepropanoate；methyl 3-[2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidin-1-yl]propanoate
• CAS: 23692-09-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: GAHUYNRDBLWUKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)-1-piperidyl]propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氯乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,4-dichloro-7,8,9,10,10a,11-hexahydro-5H-pyrimido[4,5-b]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX

  摘要：

  具有P4位置上芳基烷基胺取代基和P2位置上取代的1H-吲哚-1-基、1H-吲哚-3-基、茚基、吲唑-1-基、吲唑-3-基、苯并三唑-1-基或1H-苯并[d]咪唑-1-基团的三环融合嘧啶化合物，以及可选的取代其他位置的脂肪、功能性和/或芳香成分的三环化合物。这些化合物是含有p97的AAA蛋白酶体复合物的抑制剂，是用于治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

  公开号：

  US20170267679A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸甲酯 在 二氧化铂 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 methyl 3-[2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)-1-piperidyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX

  摘要：

  具有P4位置上芳基烷基胺取代基和P2位置上取代的1H-吲哚-1-基、1H-吲哚-3-基、茚基、吲唑-1-基、吲唑-3-基、苯并三唑-1-基或1H-苯并[d]咪唑-1-基团的三环融合嘧啶化合物，以及可选的取代其他位置的脂肪、功能性和/或芳香成分的三环化合物。这些化合物是含有p97的AAA蛋白酶体复合物的抑制剂，是用于治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

  公开号：

  US20170267679A1

文献信息

• Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 1429
  作者：Clemo et al.

  DOI：——

  日期：——