dimethyl ((4-methoxybenzoyl)amino)propanedioate | 53872-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl ((4-methoxybenzoyl)amino)propanedioate
• 英文别名: (4-methoxy-benzoylamino)-malonic acid dimethyl ester；Dimethyl 2-[(4-methoxybenzoyl)amino]propanedioate
• CAS: 53872-40-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• 分子量: 281.265
• InChiKey: AHJJMJORMYQDTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl ((4-methoxybenzoyl)amino)propanedioate 在 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Carbomethoxy-5-methoxy-2-(4'-methoxyphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Cornforth rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00826a030
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丙二酸二甲酯 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl ((4-methoxybenzoyl)amino)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基化合物在钯催化的α-酰胺基丙二酸酯环化反应中的研究

  摘要：

  钯催化的亲核性亲电子的亲电子的环化反应是一种有用的合成方法，可用于快速构建杂环结构单元。然而，由于需要同时控制化学，区域和立体选择性，这些环化反应过程通常带来许多挑战。在这里，我们公开了在高化学和区域选择性以及中等对映选择性，钯催化的炔丙基化合物的环化反应中，发现α-酰胺基丙二酸酯作为新型双亲核试剂，从而提供了广泛的功能化二氢恶嗪杂环。新的二氢恶嗪产品将扩大可供药物化学家使用的杂环化合物，并促进对钯催化的环化反应中未鉴定的双亲核菌的研究。在通往新型杂环的途中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131866

文献信息

• 1,2,4-Triazacycloalkadienderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0162217A1

  公开（公告）日：1985-11-27

  1,2,4-Triazacycloalkadienderivate der Formel worin die Reste R, und R2 unabhängig voneinander unsubstituierte oder durch aliphatische Kohlenwasserstoffreste, freies, veräthertes oder verestertes Hydroxy, gegebenenfalls S-oxidiertes veräthertes Mercapto, freies oder aliphatisch substituiertes Amino, Nitro und/oder Trifluormethyl substituierte Aryl- oder ggf. N-oxidierte Heteroarylgruppen bedeuten und R3 einen unsubstituierten, mindestens 2 C- Atome aufweisenden oder durch eine Cyanogruppe, eine ggf. veresterte oder amidierte Carboxygruppe, eine oder zwei ggf. veresterte oder verätherte Hydroxygruppe(n), eine oder zwei verätherte Mercaptogruppe(n), eine oxidierte verätherte Mercaptogruppe oder eine Oxogruppe substituierten, ggf. durch Thia oder Oxa unterbrochenen aliphatischen oder einen unsubstituierten cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest darstellt, und ihre Salze haben analgetische Eigenschaften und können als Arzneimittelwirkstoffe für die Behandlung schmerz-haft-entzündlicher Erkrankungen verwendet werden. Sie werden beispielsweise hergestellt, indem man aus einer Verbindung der Formel worin einer der Reste Y, und Y2 einen abspaltbaren Rest Y und der andere ein Wasserstoffatom bedeutet und Y3 und Y4 gemeinsam eine zusätzliche Bindung darstellen, oder worin Y4 einen abspaltbaren Rest Y und Y3 Wasserstoff bedeutet und Y, und Y2 eine zusätzliche Bindung darstellen, oder aus einem Salz davon unter Einführung einer zusätzlichen Bindung HY abspaltet.

  式中的 1,2,4-三氮杂环烷二烯衍生物 其中自由基 R 和 R2 各自表示未取代或被脂肪族烃基、游离、醚化或酯化羟基、任选 S-氧化醚化巯基、游离或脂肪族取代氨基、硝基和/或三氟甲基或任选 N-氧化杂芳基取代的芳基，R3 表示至少含有 2 个 C 原子或被氰基取代的未取代杂芳基。N-氧化杂芳基和 R3 表示含有至少 2 个 C 原子或被氰基取代的未取代芳基、任选酯化或酰胺化的羧基、一个或两个任选酯化或醚化的酯化或醚化羟基、一个或两个醚化巯基、一个氧化醚化巯基或一个氧代基团（可选择被硫杂或氧杂打断），或一个未取代的环脂族烃基；它们的盐类具有镇痛特性，可用作治疗疼痛-炎症性疾病的活性药物成分。例如，它们可以通过反应式如下的化合物来制备 其中一个自由基 Y 和 Y2 代表可裂解自由基 Y，另一个代表氢原子，Y3 和 Y4 共同代表一个附加键，或其中 Y4 代表可裂解自由基 Y，Y3 代表氢，Y 和 Y2 代表一个附加键，或通过引入一个附加键从其盐中裂解出 HY。
• Investigation of the palladium-catalysed cyclisation of α-amido malonates with propargylic compounds
  作者：Sean R. Barlow、Lily J. Callaghan、Vilius Franckevičius

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131866

  日期：2021.1

  moderately enantioselective, palladium-catalysed cyclisation with propargylic compounds to afford a broad range of functionalised dihydrooxazine heterocycles. The new dihydrooxazine products will expand the suite of heterocycles available to medicinal chemists, and prompt the investigation of unchartered bis-nucloeophiles in palladium-catalysed cyclisation reactions en route to novel classes of heterocycle

  钯催化的亲核性亲电子的亲电子的环化反应是一种有用的合成方法，可用于快速构建杂环结构单元。然而，由于需要同时控制化学，区域和立体选择性，这些环化反应过程通常带来许多挑战。在这里，我们公开了在高化学和区域选择性以及中等对映选择性，钯催化的炔丙基化合物的环化反应中，发现α-酰胺基丙二酸酯作为新型双亲核试剂，从而提供了广泛的功能化二氢恶嗪杂环。新的二氢恶嗪产品将扩大可供药物化学家使用的杂环化合物，并促进对钯催化的环化反应中未鉴定的双亲核菌的研究。在通往新型杂环的途中。
• Cornforth rearrangement
  作者：Michael J. S. Dewar

  DOI：10.1021/ja00826a030

  日期：1974.9