N-[2-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-(3-chloro-4-fluorophenyl)pyridin-2-yl]-2-oxoethyl]-4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-(3-chloro-4-fluorophenyl)pyridin-2-yl]-2-oxoethyl]-4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxybenzamide
• 化学式: C₃₂H₃₈ClFN₂O₅Si
• 分子量: 613.201
• InChiKey: ZHMVCCHHXQUGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-(3-chloro-4-fluorophenyl)pyridin-2-yl]-2-oxoethyl]-4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxybenzamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以37%的产率得到N-[2-[6-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]-2-oxoethyl]-4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。

  公开号：

  WO2015026792A1