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N-[(S)-3-chloro-2-methylpropyl]-3,4-dimethoxy-N-methylphenethylamine | 147406-12-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(S)-3-chloro-2-methylpropyl]-3,4-dimethoxy-N-methylphenethylamine
英文别名
(2S)-3-chloro-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N,2-dimethylpropan-1-amine
N-[(S)-3-chloro-2-methylpropyl]-3,4-dimethoxy-N-methylphenethylamine化学式
CAS
147406-12-0
化学式
C15H24ClNO2
mdl
——
分子量
285.814
InChiKey
BCGYBHKXLPLPEP-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.5±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(S)-3-chloro-2-methylpropyl]-3,4-dimethoxy-N-methylphenethylamine2-(3,4-二甲氧基-苯基)-[1,3]二噻烷 生成 (R)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-β,N-dimethyl-m-dithiane-2-propanamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Multidrug resistance modifying dithianes
    摘要:
    公式为##STR1##的化合物,其中R是公式##STR2##的残基,而R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X、Y和Z如描述的那样,但不包括rac-N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-β,N-二甲基-m-二硫醚-2-丙胺,以及它们的酸盐,特别用于消除肿瘤治疗中的细胞毒抗性和疟疾中的氯喹抗性。
    公开号:
    US05302727A1
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文献信息

  • Dithiane
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0523493A1
    公开(公告)日:1993-01-20
    Verbindungen der Formel    worin R einen Rest der Formel und R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, X, Y und Z die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen mit Ausnahme von rac-N-(3,4-Dimethoxyphenethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-β,N-dimethyl-m-dithian-2-propylamin sowie deren Säureadditionssalze besitzen hervorragende Eigenschschaften gegen mehrfachresistente Zellen von malignen Tumoren sowie die Chloroquinresistenz und eignen sich demnach zur Verminderung und/oder Eliminierung der Mehrfachresistenz gegenüber Cytostatika in der Behandlung von Tumoren oder zur Verminderung und/oder Eliminierung der Chloroquinresistenz in der Behandlung von Malaria.
    式中的化合物 其中 R 是式中的基团 和 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、X、Y 和 Z 具有权利要求 1 中给出的含义,但 rac-N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-β 除外、N-二甲基-m-二噻烷-2-丙胺及其酸加成盐对恶性肿瘤的多重抗药性细胞和氯喹抗药性具有优异的特性,因此适用于在治疗肿瘤时减少和/或消除细胞抑制剂的多重抗药性,或在治疗疟疾时减少和/或消除氯喹抗药性。
  • US5302727A
    申请人:——
    公开号:US5302727A
    公开(公告)日:1994-04-12
  • US5405866A
    申请人:——
    公开号:US5405866A
    公开(公告)日:1995-04-11
  • US5409950A
    申请人:——
    公开号:US5409950A
    公开(公告)日:1995-04-25
  • Multidrug resistance modifying dithianes
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05302727A1
    公开(公告)日:1994-04-12
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R is a residue of the formula ##STR2## and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X, Y and Z are as described, with the exception of rac-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-.beta.,N-dimethyl-m -dithiane-2-propanamine, as well as their acid addition salts, in particular for use in eliminating cytostatic resistance in tumor treatment and chloroquine resistance in malaria.
    公式为##STR1##的化合物,其中R是公式##STR2##的残基,而R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X、Y和Z如描述的那样,但不包括rac-N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-β,N-二甲基-m-二硫醚-2-丙胺,以及它们的酸盐,特别用于消除肿瘤治疗中的细胞毒抗性和疟疾中的氯喹抗性。
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