tert-butyl 2-(2-chloro-5-{[(2-methylpropanoyl)amino]methyl}phenyl)hydrazinecarboxylate | 1513850-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-chloro-5-{[(2-methylpropanoyl)amino]methyl}phenyl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 2-(2-chloro-5-{[(2-methylpropanoyl)amino]methyl}phenyl)hydrazinecarboxylate；tert-butyl N-[2-chloro-5-[(2-methylpropanoylamino)methyl]anilino]carbamate
• CAS: 1513850-28-6
• 化学式: C₁₆H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 341.838
• InChiKey: DRURXXDJDCJTEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-iodobenzoyl isocyanate 、 tert-butyl 2-(2-chloro-5-{[(2-methylpropanoyl)amino]methyl}phenyl)hydrazinecarboxylate 、 三氟乙酸 在 N-(4-chloro-3-(3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl)benzyl)isobutyramide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to afford 0.900 g of the desired product的产率得到N-(4-chloro-3-(3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl)benzyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Triazolone compounds as mPGES-1 inhibitors

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US09439890B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-hydrazinylbenzyl)-2-methylpropanamide 、 二碳酸二叔丁酯 、 disodium;carbonate 、 乙腈 在 tert-butyl 2-(2-chloro-5-{[(2-methylpropanoyl)amino]methyl}phenyl)hydrazinecarboxylate 作用下， 以 水 为溶剂， 以to afford 1.500 g of the desired product的产率得到tert-butyl 2-(2-chloro-5-{[(2-methylpropanoyl)amino]methyl}phenyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Triazolone compounds as mPGES-1 inhibitors

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US09439890B2
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-chloro-3-hydrazinylbenzyl)-2-methylpropanamide 、 二碳酸二叔丁酯 、 disodium;carbonate 、 乙腈 在 tert-butyl 2-(2-chloro-5-{[(2-methylpropanoyl)amino]methyl}phenyl)hydrazinecarboxylate 作用下， 以 水 为溶剂， 以to afford 1.500 g of the desired product的产率得到tert-butyl 2-(2-chloro-5-{[(2-methylpropanoyl)amino]methyl}phenyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1 (mPGES-1)酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20150087646A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013186692A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗来自各种疾病或病况的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Triazolone compounds as MPGES-1 inhibitors
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US10391083B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及作为 mPGES-1 抑制剂的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或病症引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• TRIAZOLONE COMPOUNDS AS MPGES-1 INHIBITORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US20180200229A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.
• US9096545B2
  申请人：——

  公开号：US9096545B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9439890B2
  申请人：——

  公开号：US9439890B2

  公开（公告）日：2016-09-13